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Carlos Serrano
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em 30/08/2023 em 22:06h

Procesador se a roto y la han vuelto a operar al no ser compatible

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Atualização da causa

Carlos Serrano
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em 28/12/2019 em 01:28h

Feliz navidad

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em 03/09/2019 em 14:33h

Último parte médico

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Questão sobre a causa

Carlos Serrano
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em 31/08/2019 em 18:18h

Aparte de esto ahora también tiene toc

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em 02/10/2017 em 20:53h

El viernes paso por el quirófano para el implante. Estamos bien

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Atualização da causa

Carlos Serrano
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em 22/06/2017 em 14:40h

En septiembre operación del implante. Con eso esperamos que el sonido ne llegue de forma más fluida

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Atualização da causa

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em 20/05/2017 em 10:11h

En el mes de julio tenemos anestesista y en septiembre operación para implante

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Atualização da causa

Carlos Serrano
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em 25/05/2016 em 01:19h

De momento se retrasa la operación cerca de un año por no tener el hueso temporal del cráneo el grosor suficiente

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em 17/12/2015 em 15:31h

cumpleaños 2 años

Joxian Gallo Garcia

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em 17/12/2015 em 16:09h

Hola desde Gipuzkoa.Muchos zorionak,que disfrutes de tu cumpleaños a tope.Un abrazo fortísmo y aprovechando,para Todos,eguberri ta urte berri on 2016 !!!!!! Felicidades !!!! Joxean

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Carlos Serrano
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em 17/12/2015 em 15:27h

hoy la pequeña cumple 2 años. Gracias por vuestros apoyos

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em 15/09/2015 em 15:50h

nuestro facebook https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

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em 15/09/2015 em 15:49h

nuestro facebook https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

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Atualização da causa

Carlos Serrano
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em 15/09/2015 em 15:48h

ya estamos en lista de espera para la operación

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Carlos Serrano
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em 10/09/2015 em 14:36h

Intenso mes de septiembre el que nos espera. Revisión ordinaria del ambulatorio, comienzo de clases de logopeda, mañana prueba de potenciales y maxilofacial.

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em 05/09/2015 em 15:56h

NUESTRO FACEBOOK https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

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em 01/09/2015 em 20:42h

gracias a todos

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Carlos Serrano
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em 29/08/2015 em 16:25h


El síndrome de Goldenhar, también conocido como displasia oculo auriculo vertebral (OAV), es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la triada, normalmente unilateral, de microsomía craneofacial, quistes dermoides oculares y anomalías espinales. Goldenhar describió esta enfermedad en 1952 como una combinación de tumores dérmicos epibulbares, apéndices periauriculares y malformación de las orejas (1). La presencia de anomalías auriculares se considera necesaria para el diagnóstico. La tasa de incidencia conocida para el OAV es de 1 de cada 5000 a 25000 nacimientos vivos, siendo más frecuente en los hombresmachos (2). La mayoría de los casos de OAV son esporádicos; se ha informado de transmisión autosómica dominante en un 1-2% de los casos (3); se ha informado también de unas pocas familias que podrían presentar herencia autosómica recesiva autosómica. La etiología del síndrome no está determinada. Se ha sugerido que una posible etiología sería una deficiencia en la formación del mesodermo o una interacción defectuosa entre la cresta neural y el mesodermo (4, 5). Se han propuesto diferentes factores relacionados con el desarrollo de la enfermedad: toma de algunas drogas (cocaína, talidomida, ácido retinoico, tamoxifeno), factores ambientalesdel medio (insecticidas, herbicidas), diabetes materna (8, 9). En un 50% de los casos de OAV se producen anomalías oculares, siendo las más comunes ella dermoide epibulbar o ella lipodermoide (6). Los lipodermoides se suelen localizar en el área epibulbar inferotemporal. Pueden pasar desapercibidos en las observaciones por tomografía computerizada (CT) o imágenes de resonancia magnética (MRI) ya que son similares a la grasa orbital. En un 65% de los casos se han descrito defectos auriculares (7), incluyendo apéndices preauriculares, microtia, anotia, y pérdida de audición conductiva. Las anomalías vertebrales consisten en la ausencia de vértebras, presencia de hemivértebras, costillas fusionadas, cifosis, escoliosis. Otrossíntomas adicionales: posible afectación de los sistemas cardiovascular, genitourinario y pulmonar. La disfunción cardiopulmonar en los primeros meses de vida es una complicación común con riesgo para la supervivencia. El síndrome puede presentar también hipoplasia de los huesos zigomático, mandibular o maxilar, hipoplasia de los músculos faciales, anomalías en la lengua, labio y paladar hendido, y alteracionesincidencias en el sistema nervioso central. El tratamiento quirúrgico debe ofrecerse para la corrección de la mandíbula del lado afectado, para reconstruir el oído externo y para el relleno de las mejillas. Resulta esencial la supervisión ortodóncica.






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Carlos Serrano
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em 31/07/2015 em 01:05h

ayúdennos a difundir el grupo

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em 31/07/2015 em 00:50h

ya hemos terminado hasta septiembre las clases de terapia musical

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Carlos Serrano
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em 30/06/2015 em 21:39h

mañana empezamos ademas de las clases del logopeda también terapia musical

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