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Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 30/08/2023 à 22:06h

Procesador se a roto y la han vuelto a operar al no ser compatible

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Actualisation sur la cause

Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 28/12/2019 à 01:28h

Feliz navidad

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Teaming Manager

le 03/09/2019 à 14:33h

Último parte médico

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Question sur la cause

Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 31/08/2019 à 18:18h

Aparte de esto ahora también tiene toc

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Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 02/10/2017 à 20:53h

El viernes paso por el quirófano para el implante. Estamos bien

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Actualisation sur la cause

Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 22/06/2017 à 14:40h

En septiembre operación del implante. Con eso esperamos que el sonido ne llegue de forma más fluida

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Actualisation sur la cause

Carlos Serrano
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le 20/05/2017 à 10:11h

En el mes de julio tenemos anestesista y en septiembre operación para implante

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Actualisation sur la cause

Carlos Serrano
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le 25/05/2016 à 01:19h

De momento se retrasa la operación cerca de un año por no tener el hueso temporal del cráneo el grosor suficiente

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Carlos Serrano
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le 17/12/2015 à 15:31h

cumpleaños 2 años

Joxian Gallo Garcia

Teamer

le 17/12/2015 à 16:09h

Hola desde Gipuzkoa.Muchos zorionak,que disfrutes de tu cumpleaños a tope.Un abrazo fortísmo y aprovechando,para Todos,eguberri ta urte berri on 2016 !!!!!! Felicidades !!!! Joxean

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le 17/12/2015 à 15:27h

hoy la pequeña cumple 2 años. Gracias por vuestros apoyos

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Carlos Serrano
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le 15/09/2015 à 15:50h

nuestro facebook https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

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le 15/09/2015 à 15:49h

nuestro facebook https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

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Actualisation sur la cause

Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 15/09/2015 à 15:48h

ya estamos en lista de espera para la operación

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Carlos Serrano
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le 10/09/2015 à 14:36h

Intenso mes de septiembre el que nos espera. Revisión ordinaria del ambulatorio, comienzo de clases de logopeda, mañana prueba de potenciales y maxilofacial.

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le 05/09/2015 à 15:56h

NUESTRO FACEBOOK https://www.facebook.com/sindromedegoldenhart

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Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 01/09/2015 à 20:42h

gracias a todos

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Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 29/08/2015 à 16:25h


El síndrome de Goldenhar, también conocido como displasia oculo auriculo vertebral (OAV), es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la triada, normalmente unilateral, de microsomía craneofacial, quistes dermoides oculares y anomalías espinales. Goldenhar describió esta enfermedad en 1952 como una combinación de tumores dérmicos epibulbares, apéndices periauriculares y malformación de las orejas (1). La presencia de anomalías auriculares se considera necesaria para el diagnóstico. La tasa de incidencia conocida para el OAV es de 1 de cada 5000 a 25000 nacimientos vivos, siendo más frecuente en los hombresmachos (2). La mayoría de los casos de OAV son esporádicos; se ha informado de transmisión autosómica dominante en un 1-2% de los casos (3); se ha informado también de unas pocas familias que podrían presentar herencia autosómica recesiva autosómica. La etiología del síndrome no está determinada. Se ha sugerido que una posible etiología sería una deficiencia en la formación del mesodermo o una interacción defectuosa entre la cresta neural y el mesodermo (4, 5). Se han propuesto diferentes factores relacionados con el desarrollo de la enfermedad: toma de algunas drogas (cocaína, talidomida, ácido retinoico, tamoxifeno), factores ambientalesdel medio (insecticidas, herbicidas), diabetes materna (8, 9). En un 50% de los casos de OAV se producen anomalías oculares, siendo las más comunes ella dermoide epibulbar o ella lipodermoide (6). Los lipodermoides se suelen localizar en el área epibulbar inferotemporal. Pueden pasar desapercibidos en las observaciones por tomografía computerizada (CT) o imágenes de resonancia magnética (MRI) ya que son similares a la grasa orbital. En un 65% de los casos se han descrito defectos auriculares (7), incluyendo apéndices preauriculares, microtia, anotia, y pérdida de audición conductiva. Las anomalías vertebrales consisten en la ausencia de vértebras, presencia de hemivértebras, costillas fusionadas, cifosis, escoliosis. Otrossíntomas adicionales: posible afectación de los sistemas cardiovascular, genitourinario y pulmonar. La disfunción cardiopulmonar en los primeros meses de vida es una complicación común con riesgo para la supervivencia. El síndrome puede presentar también hipoplasia de los huesos zigomático, mandibular o maxilar, hipoplasia de los músculos faciales, anomalías en la lengua, labio y paladar hendido, y alteracionesincidencias en el sistema nervioso central. El tratamiento quirúrgico debe ofrecerse para la corrección de la mandíbula del lado afectado, para reconstruir el oído externo y para el relleno de las mejillas. Resulta esencial la supervisión ortodóncica.






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Actualisation sur la cause

Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 31/07/2015 à 01:05h

ayúdennos a difundir el grupo

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Carlos Serrano
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Teaming Manager

le 31/07/2015 à 00:50h

ya hemos terminado hasta septiembre las clases de terapia musical

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Carlos Serrano
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le 30/06/2015 à 21:39h

mañana empezamos ademas de las clases del logopeda también terapia musical

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