Teaming - 1€/month micro donations

Tú... Ya grande, pero el bebé de la casa, vives de amor y no de apariencias, sabes ver más allá de las palabras.
Creces pero tu cabecita aún no está a la par... Sólo fortaleza nos das, iluminas nuestros días con tu alegría, necesitas más apoyo..pero eso no te hace distinto. TE HACE ÚNICO!

Amigos; llevo días sin escribiros... estoy resfriado pero mejorando rápido.. Eso si! No me pierdo una, este fin de semana estamos de celebración.
La verdad es que estamos deseando que pase el invierno para dejar los dichosos mocos.
Tengo que contaros que la escolarización se ha detenido y que empezará en septiembre en el cole. Mientras seguiremos con la rutina de terapias (Padovan, fisioterapia, osteopatía).
Nos ayudáis a sumar teamers?
Besitossssss

Queridos teamers;
Hace días que no os escribo; todo está bien...Sigo trabajando en casa y estoy fenomenal. Hoy pude estar más de 60 minutos de pie; eso sí... viendo mis dibujos animados preferidos. La terapia Padovan genial; a pesar de que mamá me lo hace sola para cuando empiece el cole pueda hacérmelo por las tardes sin la ayuda de dos personas; se tarda un poquito más..pero todo es acostumbrarse.
Llevamos unos días ajetreados por el tema de la escolarización; médicos, informes, trámites, etc.
Os cuento un poquito como será la escolarización; recibiré 3 horas de fisioterapia semanal, 3 horas de logopedia semanal, terapia de relajación, actividades manualidades, musicoterapia, informática y otras terapias varias. ¡¿¿INCREÍBLE VERDAD??! Estamos muy contentos con la elección de la escuela..
Nosotros seguimos agradeciendo vuestra ayuda mensual y vuestro apoyo.
Os iremos informando de todo.
Un abrazo así de graaaaaande!

La semana pasó volando entre visitas médicas y terapias. Entraba solo para desearos un feliz fin de semana; yo me iré de excursión y aprovecharemos para descansar al máximo. Un besito teamers!

Que alguien me diga que Pol no mejora día trás día!! Esta mirada no puede ser casual! Pol, Pol y más Pol!!

Que acabéis genial el fin de semana; nosotros estamos agotados...

Buena y dulce noche os desea Pol y su amigo Furby.

Sólo te diré que nunca he amado a alguien de una manera tan bonita, de una manera tan sana, de una manera tan pura, nunca había amado a alguien como te amo a ti... Tu mi amor, mi maestro, mi ángel, perfecto sueño y realidad.

¡Juntos somos invencibles!

¡Buenas noches y feliz fin de semana a tod@s!

¡¡Nuestro pequeño empieza el cole!!

No ha sido una decisión fácil ya que durante estos 4 años nos hemos dedicado al máximo en terapias para mejorar el cerebro de Pol. Llegados a este punto en el que hemos conseguido una mejora importante a nivel de salud y de compresión nos hemos planteado la escolarización.

Hemos elegido una de las mejores Escuelas Educativas Especiales de Barcelona; donde se adapta a todas sus necesidades. Dispondrá diariamente de sesiones de fisioterapia, logopedia, estimulación visual, musicoterapia, hidroterapia, informática, etc personalizada.

Disponen de unas instalaciones increíbles, una asistencia médica en la escuela y unos jardines preciosos; incluyendo un huerto ecológico que cuidan con mucho amor.

En un mes aproximadamente empezará con una adaptación diaria de 1-2 horas e irán incrementando el tiempo.

Finalmente estará de 9:00-12:00 de la mañana y por las tardes las dedicaremos a las terapias de Padovan, osteopatía y fisioterapia.

¡Estamos muy ilusionados y contentos con este gran paso!

Esa sonrisa, tu sonrisa... Tu felicidad, tu inocencia, tu valentía, tu agradecimiento, tu mirada curiosa... Tu confianza plena en los demás, tu cariño inagotable, tu energía positiva, tu fortaleza, tu honestidad, tu tenacidad, tu esfuerzo, tu creencia en una vida sencilla, hasta primitiva diría yo... Tú instinto... Tu buen humor, tu resistencia física, tu fuerza, tu fragilidad...

Ni envidia, ni frustración, ni rencor, ni odio... NADA de eso habita en ti, y eso nos hace mejores a los que estamos a tu lado...

Que más da si no puedes andar... Eso sólo lo creemos nosotros..

Tú te quieres comer el mundo y el mundo es tuyo, porque tú construyes lo que quieres dentro de él...

No sabes cuanto te admiramos!

Podrías dar cursos intensivos de cómo exprimir la vida y los demás pensando que lo sabemos todo...

Yo, ya aprendí a coger tú mano y seguir tu camino sin dudar, también nuestra familia, esa que siempre está para ti y para nosotros, nuestros amigos que con su amor y apoyo nos hacen nuestra vida aún más bonita.

Tú, siempre, cambiando lágrimas por bailes...

Te queremos y te necesitamos, mucho más que tú a nosotros.

Me alegro tantísimo de esta noticia.

Seguiremos vuestros pasos para que nuestro pequeño David, mejore igual que Pol.....

Solamente nos faltan unos bastantes teamers más!!!!.

Pero seguimos.

Me alegro taaanto!!!.

Un beso a Pol y a vosotros.

Queridos teamers;

¡Hoy os comunicamos una SÚPER NOTICIA! Los resultados de la electroencefalograma han sido MUY positivos. No se observa grafoelementos patológicos focales, ni signos específicos de comicialidad y la actividad cerebral es NORMAL!!!!!!; llegando a la conclusión que el motivo de la aparición de crisis se deben a las fases del sueño.

¡¡No os imagináis que contentos estamos!! Han sido 4 años llenos de mucho trabajo, esfuerzo y dedicación, pero hemos conseguido sanar una gran parte el cerebro de Pol. El programa de oxigenación, nutrición y programa físico ha dado sus frutos.

¡Pero sobretodo es gracias a vuestra ayuda! Sin vosotros no podríamos ofrecer todo ello a Pol.

Os agradecemos de corazón estos 4 años de apoyo incondicional; sois muy importantes para nuestro pequeño.

Compartid esta gran noticia con vuestros amigos, familiares y compañeros de trabajo y que se unan a Teaming: https://www.teaming.net/ayudemosapol-1-paraunavidamejor?lang=es_ES

Queridos teamers; sigo recuperandome de la última crisis. Principalmente pausamos el Padovan y nos dedicamos a oxigenar el cerebro con osteopatía y oxígeno. Aquí podéis verme con Juan haciéndome osteopatía. Lo que más me gusta son los mimos que recibo.

Otra maldita crisis.. Al retomar la terapia Padovan aparece el horrible monstruo.. Siempre nos golpea duro pero nosotros NO nos rendimos; POL NO SE RINDE! Es un niño con una fuerza descomunal y con muchas ganas de vivir.

En estos momentos tan duros agradecemos infinitamente el gran apoyo y cariño que recibimos.

Suspenderemos las terapias por unos días e iremos observando su evolución.

Buenas noches a tod@s!!

Les dejamos una foto de nuestro particular Rey de la casa.

¿Qué tal se han portado los Reyes Magos con ustedes?

Por aquí se pasaron bien temprano y como Pol es un niño tan bueno, dejaron más de lo esperado. Se portaron bastante bien, desde un piano musical, un mordedor para estimular la masticación, unas cucharas muy chulas y especiales para comer, otro juguete de animales con sonido, ropita y la visita de amigos y familia en casa.

¡Que más podemos pedir!

Somos muy afortunados de todo ello... Sentimosque será un año muy muy especial..



Un fuerte abrazo

Pudimos contra otro año, pudimos con los tiempos difíciles y el dolor.

Pudimos contra todas esas veces que queríamos rendirnos; pudimos con este año y os prometemos que podremos con muchos más.

A por un 2⃣0⃣1⃣7⃣ mágico‼️

Feliz año nuevos a tod@s!

¡¡Pol os desea unas Felices Fiestas y próspero año nuevo!!

Buenos días cariño;

Quiero decirte que a pesar de que no siempre lo haremos bien, de que a veces el cansancio y la confusión se apoderen todavía de nosotros, y de que no hemos tenido tiempo para asimilar tantas cosas... Tú eres lo más valioso del mundo, de nuestro mundo...

Todavía pasan esas pequeñas cositas que te hacen ver la realidad con un gesto que para cualquier persona pasaría inadvertida...

Las suelas de tus zapatillas nunca se desgastan, están impolutas, a pesar de que tus piececitos siguen creciendo, ellas se mantienen prácticamente intactas... Si alguien las observará al margen de ti, jamás imaginaría que su dueño está tan lleno de vida, que tú, Pol, estás tan seguro de que a tus zapatillas no les hace falta correr, porqué ya vuelan...

Son pequeños gestos insignificantes que a veces, sólo a veces, nos hacen flaquear, pero sólo un poco, hasta que de frente nos chocamos con tu inmensa alegría.

Mi vida, tú estas construyendo tu propia vida, tu camino, tu cuento... El cuento del único niño que tenía el gran poder de hacer felices a los demás.. Quien sonríe y desmonta absolutamente todo lo que vemos cada día, y las cosas que antes eran primordiales ya ni siquiera pasan por nuestras cabezas...

Nunca seremos perfectos cariño, pero nadie, nunca, podrá decir que no lo hicimos con el mismo amor que recibimos de tí...

Muy deprisa pasó el fin de semana... A nuestro campeón le viene genial para poder descansar y disfrutar de familia y amigos. La tarde de domingo la hemos pasado en casita jugando, cantando, pero también trabajando en la pista de arrastre y sin olvidarnos de la oxigenación (carbogeno) que tan importante es para evitar las crisis epilépticas.

Mañana volvemos a la rutina de terapias, y podemos decir que Pol coge el ritmo muy rápido. Éste chico es muy fuerte y nunca, nunca, nunca se rinde!

Qué acabéis de pasar un feliz domingo!

Hola familia; hoy tuvimos un largo día de médicos y pruebas. Salimos bien temprano por la mañana hacia Institut Guttman con rehabilitación para el suministro de la toxina botulimica; ello mejorará mi rigidez extrema que causa dolores y deformaciones óseas. Después tuve de recompensa un ratito de columpio y seguidamente comer para salir hacia Barcelona donde me realizaron en la Creu Blanca un electroencefalograma para el control de mi actividad cerebral. A pesar de ratos de espera, dolores de pinchazos en las piernas y mucho tiempo en el coche me he portado fantásticamente.

¡Soy un verdadero luchador! Ahora a esperar los resultados y retomar la terapia Padovan, ya que estoy recuperado de las crisis epilépticas.

Ahora a descansar y mañana será otro día.

Un besito y buenas noches!

Buenos días Poler@s; como padres indignados después de todo este revuelo del caso de "Nadia", solo podemos sentir mucha tristeza e indignación.

Seguimos animando a esos padres que como nosotros se desviven por darle a sus hijos enfermos una calidad de vida digna; quien nos conoce y participa en nuestras vidas sabe de nuestro esfuerzo y sacrificio por ellos.

Gracias a tod@s por vuestro apoyo.

Hoy en el Día Mundial de la disCAPACIDAD, solo quiero expresarte por medio de estas palabras, el profundo afecto y amor que siento hacia tí aunque sé que lo sabes pero pienso que nunca está de más recordarlo.

Te doy las gracias por formar parte de mí, por enseñarnos a luchar, por nunca dejarnos rendir...

Pues, tus miradas, tus sonrisas, tus gestos... nos hacen entender tu forma de comunicarte con nosotros a través de ese enorme querer que nos tienes ya que no sabes hacerlo con palabras. Pero son 4 años ya y te conocemos, nos transmites tanto... eso sí, a tu manera. Eres único, NO diferente. Pues, no hay en el mundo una persona igual a otra.

Tú eres el rey de nuestra casa y el niño de mi corazón; de nuestros corazones.

Hemos tenido desde tu nacimiento muchos momentos de angustia y desesperación, pero la vida te jugó una mala pasada... Nosotros sabemos que eres feliz, porque se te ilumina la cara cada vez que te abrazamos, besamos, mimamos... porque eres 'un consentido' que merece mucho cariño; porque eres puro amor...

Con esto, solo quiero que sepas Pol, que estamos orgullosos de tí, por tu fuerza, tu valentía, tu afán de superación... por todo lo que nos haces aprender día a día.

TE QUEREMOS POL❤️