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Hoy a las 7 de la tarde, según ha comunicado la familia vía Facebook, Alba ha dejado de sufrir.
Muchísimas gracias a todos por todas las muestras de cariño y preocupación que durante el día de hoy, habeis enviado a la familia.
DEP, Alba.
Lo siento de corazón, ojala hubiéramos podido darle un día más de vida por cada uno de l@s alber@s que la hemos seguido todo este tiempo. No hay nada que podamos decir para aliviar vuestro sufrimiento, sólo mandaros un beso enorme y todo nuestro cariño. Gracias Rafa por dejarnos conocerla. Nunca la olvidaré. Siempre seré Albera y lucharé por erradicar semejante monstruo de la vida de cualquier niño. Todo mi cariño . Mª Jesús.
Ayer mis niñas, son mellizas de cuatro añitos, me dijeron que Alba estaba en el cielo con la Virgen Maria, que asi sea!!! DEP pequeñita!
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Alba desde ayer ha empeorado y hoy su estado es muy grave.
Los papás están a su lado y por eso la falta de noticias, esperamos entendáis y comprendáis la falta de información en estos momentos.
Gracias
GGracias bárbara por informarnos. Pero te pido en nombre de todos los alberos que está noche nos digas como sigue, no podemos estar tanto tiempo sin saber nada de nuestra pequeña. Un beso muy grande para alba, ariadna, rafa y nieves.
ESPERAMOS NOTICIAS CUANDO SEA POSIBLE, GRACIAS Y FUERZA <3
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Queridos Alber@s!
Sois muchos los que en los últimos días estáis contactando con la Asociación ya que os hace mucha ilusión visitar a la familia y conocer a Alba.
Actualmente Alba se encuentra en una situación delicada: necesita oxigeno continuamente que se le administra a través de una mascarilla, día y noche. Hasta que su pulmoncito no se libere de la mucosidad y pueda respirar por si sola, todos somos un riesgo para ella ya que, cualquiera de nosotros somos portadores de virus y bacterias en la piel, la ropa, etc..
Seguro que dentro de unas semanas se encontrará mucho mejor y podremos encontrar un momento para hacer una reunión y darles a ella y a Ariadna, un gran abrazo.
Muchísimas gacias a todos por vuestro cariño y comprensión.
Os recuerdo que si tenéis cualquier duda, estoy a vuestra disposición en el email: teaming.alba@gmail.com
Un fuerte abrazo, Bárbara (Vocal - Asociación Alba Pérez)
Mucho animo y mucha fuerza, nuestras oraciones os acompañan
Alba no te conozco pero se que eres MUY fuerte ojalá todos lucharan como tú i tus padres. Adelante TÚ puedes.
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AHORA TRAER GENTE AL GRUPO TEAMING TIENE PREMIO!!!!
El link es --> https://www.teaming.net/alberossinfronteras
Las instrucciones las tenéis en la foto: http://imageshack.us/photo/my-images/836/znzh.jpg/
ÁNIMO A TODOS!!! Y recordad a todo aquel que traigáis, que por estar en este grupo de teaming entrará en sorteos cada domingo, y que sólo son 6 meses!!!
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Hola! Soy una albera que desde hace ya unos meses sigo a nuestra princesa desde el facebook. Hago doble teaming por ella, uno para la asociación y otro para el tratamiento. Soy catalana de Hospitalet y hace ya 11 años que vivo en Andalucía pero todos los veranos vuelvo a mi tierra, pasado mañana estaré allí y me encantaría visitar a Alba y su família y llevarle un regalo. Me gustaría que alguien me pudiera facilitar su dirección, podría ser? quién me puede ayudar?
Un saludo,
Aurora.
Lo siento yo también estoy en hospitalet concretamente en santa eulalia pero no conozco la dirección de nuestra princesa y mira que me gustaría apretujarla
Hola Aurora, puedes enviarme un email a teaming.alba@gmail.com? Muchas gracias! Un abrazo, Bárbara
yo también estoy deseando de conocerla en persona... Soy de Sabadell y en unos días vendré al hospital Sant Joan de Déu, para que visiten a uno de mis hijos. Me gustaría mucho poder ir a visitarla. Ojalá pueda darle un beso en persona!!!
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Hola princesa nos hemos unido a tu grupo, tengo muchísimas ganas de poder ayudarte sea de la manera que se, comprando pulseras que mi familia ya las tenemos, uniéndome a esta gran familia, todo lo que sea para ayudarte…
Leo cada día las publicaciones en el facebook, siempre te dejo algún comentario, me acorde de ti para tu cumpleaños y te dedique una postal de princesitas, hago lo que puedo en la distancia.
Siempre animo a las personas para colaborar por esta lucha que es de todos, porque como bien dice tu papa nunca sabes a quien le puede tocar, me parece muy bonito una manera de poder ayudar a la investigación de esta mala enfermedad, ya que hoy en día no hay ayudas para nada, las buenas personas se unen y pueden hacer cosas maravillosas
Bueno princesita te mando un beso muy grande lo quieres cógelo muackkk.
Buenas!!! Si queréis aportar un euro también para el tratamiento de Alba durante 6 meses, podéis hacerlo en: https://www.teaming.net/alberossinfronteras
Además, todos los del grupo entrarán en sorteos los domingos de productos artesanales hechos con motivos de Alba y de la Asociación!!!
Difundidlo y uniros!!! Un saludo! :D
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QUERIDOS ALBEROS:
Este grupo de Teaming lo hemos creado un equipo de alberas dispuestas a realizar cada 1-2 semanas, sorteos de donaciones artesanas realizadas y donadas por la albera ESTELA VEGAS (¡¡¡muchas gracias Estela!!!), entre los teamers del grupo, que sólo donarán 1 euro al mes durante 6 meses (6 euros en total para 12-24 sorteos!!!). Todos los sorteos se realizarán los domingos a las 22h, y durante esa semana se pondrá la imagen del premio que corresponda, y en el texto, el día, hora y número de ganadores y gastos de envío aprox. (si un ganador quiere renunciar al premio se realizará nuevamente el sorteo).
Toda la recaudación será donada a ALBA PÉREZ PARA SU TRATAMIENTO. Tras los 6 meses, se puede continuar colaborando (posiblemente ya sin sorteos), o si no desea seguir contribuyendo tras ese tiempo, puede darse de baja.
Así que… ¿¿a qué esperáis?? UNIROS!!!!!
https://www.teaming.net/alberossinfronteras-unidosporalba
1º SORTEO: Domingo 21, a las 22h, DOS GANADORES: cada uno podrá elegir 2 muñequitas como las de la foto del grupo de Teaming!! (gastos de envío… ¡¡¡GRATIS ESTA SEMANA!!!).
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Supongo que algunos ya habréis leído sobre este tema, no se hasta q punto puede ayudar, o por lo menos es informativo, espero q lo encontréis interesante, saludos desde Sevilla!
http://m.europapress.es/salud/noticia-descubren-antibiotico-usado-veterinaria-inhibe-dos-genes-relacionados-cancer-infantil-muy-agresivo-20130715124005.html
Hola !!! No sé muy bien como funciona esto ... yo desde hace ya unos meses colaboro con mi euro mensual para Alba !! pero este mes me han cobrado 3 e... me gustaría saber donde se destina el resto de los 2 e ... Alguien me puede ayudar ?? Gracias !
Hola Rosa,
por lo que acabo de comprobar, colaboras con 3 grupos diferentes en teaming, por este motivo, desde Teaming te han retirado 3 euros este mes. Si tienes alguna duda, puedes contactarme en teaming.alba@gmail.com
Un saludo, Bárbara
Hola! Soy una albera que desde hace ya unos meses sigo a nuestra princesa desde el facebook. Hago doble teaming por ella, uno para la asociación y otro para el tratamiento. Soy catalana de Hospitalet y hace ya 11 años que vivo en Andalucía pero todos los veranos vuelvo a mi tierra, pasado mañana estaré allí y me encantaría visitar a Alba y su família y llevarle un regalo. Me gustaría que me alguien me pudiera facilitar su dirección, podría ser? quién me puede ayudar?
Un saludo,
Aurora.
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Perdonadme pero me apunté el mes pasado a esto del teaming y no tengo muy claro como funciona.
Empecé con el grupo de la asociación, pago con tarjeta, y me descontaron el euro al momento.
Luego me apunté al del tratamiento de Alba, y no me descontaron nada, asi q entendí que me descontarian los dos euros el dia 1 de julio.
Pero no, voy mirando mi cuenta y no me han cobrado nada, y en mi perfil del teaming me pone q he aportado 3 euros, pero no es cierto.
Alguien me lo puede explicar?
Gracias!!
Hola Mónica,
Soy Patricia, el equipo de Teaming. El banco no nos ha devuelto tu recibo y nos consta como cobrado. Además, puesto que colaboras con tarjeta, lo habitual es que nos hubiera devuelto tu banco el recibo el mismo día 1 (las devoluciones de cuenta suelen tardar más). ¿Podría ser que estuvieras colaborando con una tarjeta diferente a la que crees? Bueno, no te preocupes, te escribo un email y nos lo miramos con detalle. :-)
¡Un abrazo!
Hola! A mi me ha pasado lo mismo, me pone que este mes he aportado el euro y a mi no me lo han descontado.
Decirme algo para solucionarlo, gracias!
Hola Andrea,
Igual que con Mónica, a nosotros nos aparece como cobrado. En el caso de Mónica esta mañana lo he comprobado con nuestro banco y efectivamente a nosotros se nos han pagado los dos euros. Así que le he pedido que lo comente con su banco a ver qué puede haber ocurrido. Como he hecho con ella, te lo compruebo con el banco y te envío el justificante a tu correo personal :-)
Un abrazo,
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Buenas noches y a quien vaya dirigido..
Tengo un amigo que quiere colaborar con la lucha de Alba y otros tantos niños..
El se encuentra en el paro y quería vender algunas cosas para colaborar con Alba...
El caso es que tiene una camiseta del pitxitxi del Athletic ( de
Bilbao) dedicada por Julen Guerrero y le gustaría hacer una subasta y todo el dinero recaudado iría a la fundación de Alba Pérez..
Si se os ocurre algo o tenéis alguna solución hacérmelo saber..
Mi amigo en su día estuvo a punto de morir a los ojos de su niña... Siempre ha sido buena persona y ahora lo es más!!
Espero noticias!
Un besazo para Alba y familia!!!!
Contacta por el facebook con Lara Villullas ella esta organizando subastas y rifas ademas de un makro festival en Vitoria para el mes de noviembre aqui te mando su enlace:www.facebook.com/lara.villullas
Hola, buenos Argitxu, muchísimas gracias :-)
Si quieres puedes pedirle que se ponga en contacto conmigo, soy Vocal de la Asociación, en el email teaming.alba@gmail.com y vemos que opciones hay.
Feliz día para todos, Alber@s! :-)
Muchísimas gracias por la información.
Hoy mismo se lo comento y le doy los datos que me habéis aportado.
Un abrazo!
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Ante las varias consultas sobre como encontrar los centros más cercanos a vuestros domicilios, os adjunto los enlaces para que podais localizarlos de forma sencilla. Se puede entregar tanto en ASM como en Freemap:
ASM
http://www.asmred.com/wp/index.php/centros
Freemap:
http://www.fremap.es/Conocenos/centrosinstalaciones/Paginas/centros.aspx
Muchas gracias por vuestra colaboración.
Un abrazo, Bárbara
Hola Amparo, posiblemente no tengan la información completa en Fremap y piensen que solamente se recogen para Nacho. ¡Qué lástima!
Los pudiste dejar al final? Si no, siempre hay la opción de dejarlo en AMS, te dejo la dirección para consultar las oficinas más cercanas:
ASM
http://www.asmred.com/wp/index.php/centros
Un fuerte abrazo, Bárbara
Y donde se podrian entregar en Madrid tapones para Alba??ya soy teaming de Alba y asi seria otra forma de ayudar,poder entregarlos en donde si sepan que son para ella. Gracias de antemano.
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Hola buenas noches. Yo soy doble teaming de alba. Me podéis informar sobre si hay aquí en valencia algun punto de recogida de tapones.? GRACIAS.
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no sabia por donde responderte no me llevo muy bien con teaming,espero que lo leas.te doy mi direcion porque aqui parece que nadie sabe de nuestra kuki,quiero ayudar en todo lo que pueda.enviame todo lo que pueda hacer por la princesa:
montserrat fernandez casabella
camiño real 103 1a
cp/27880
burela
lugo
gracias.un fuerte abrazo y dale otro a mi princesa y toda su familia.
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Me gustaría saber donde puedo conseguir las huchas para poder ponerla en el mostrador de mi tienda y poder recoger tapones pars ALba. Ya recogí para un nene,AGustín, y la gente me traían diariamente muchos tapones.
Es la segunda vez que lo comento y no je recibido respuesta. Pienso que ahora que Alba empieza un tratamiento que no es financiado por la seguridad social lo podríamos ayudar.
Bárbara mi email es monchi2185@gmail.com
Muchas gracias
Un saludo
Bárbara mi email es monchi2185@gmail.com
Muchas gracias
Un saludo
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POR Y PARA DANIELA
Hola Alber@s desde hoy soy albera por teming, siempre he hecho donaciones atraves de la cuenta. Es injusto que los niños sufran. He abierto un grupo para la hija de una amiga mia que tambien esta malita y necesita ayuda. Echarle un vistazo y seamos todos solidarios con la causa. El grupo se llama "POR Y PARA DANIELA". Mucha fuerza princesa Alba que estamos contigo chiquitina
alba mi niña hace mucho que no te escribo ,te mando un besito muy grande, sigue luchando, estamos contigo y con papa y mama, No importa la pequeñas recaidas, yo siempre digo 7 veces caido 8 veces levantado, en eso nos tenemos que fijar. Que animo luchadora, juntos podemos...no se te olvide..... y a papa y mama nuestro apoyo es incondicional....pese a quien pese....besote grande
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Hola a tod@s! Soy albera desde hace poco pero quiero ayudar en todo lo q pueda.. Ayer vi en una panaderia q recogian tapones de botellas para Alba y quisiera, si alguien lo sabe, saber q tengo q hacer para poder recogerlos yo.. Muchas gracias!
Hola, los tapones lo puedes recoger tú y llevarlos a los centros que se encargan de llevarlos a su destino final. La empresas que están colaborando son ASM y FREMAP. Te indico los enlaces para que busques la más cercana a tu residencia.
http://www.asmred.com/wp/index.php/centros/
http://www.fremap.es/Conocenos/centrosinstalaciones/Paginas/centros.aspx
Saludos.
Muchisimas gracias!! Ahora mismo lo miro!
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Buenos días a todos/as,
Algunos de vosotros me conoceréis, soy Víctor Figueroa, director y presentador del programa de radio de "Plataforma Solidaria". Fue un placer haber tenido la oportunidad de entrevistar a Rafa, el papá de Alba en uno de nuestros programas :)
Os escribo para deciros que estoy participando en un concurso para ganar una bicicleta de montaña, venderla y con lo que saque donarlo para Proyecto Gloria.
Proyecto Gloria es una ONG de Madrid, apadrinado por el juez Baltasar Garzón, que lleva 13 años recogiendo a personas en riesgo de exclusión social para reinsertarlos en la sociedad.
¿Cómo participar? Es muy sencillo, basta con que pinchéis en el siguiente enlace:
https://www.facebook.com/EmotionSportsClub/app_452209938167148
A continuación os saldrán varios mensajes, aceptad todos y pinchad en el "me gusta" que os saldrá (es del gimnasio al que voy y quien organiza el concurso de la bici).
Después podréis ver varias fotos, buscad la mía (encima de la foto viene mi nombre "Víctor Guillermo Figueroa Molina", salgo con mi novia Belén y mi amigo Alfonso).
Veréis un recuadro amarillo que pone "Votar +1" en cada foto, pinchad en el recuadro de mi foto.
¡Ya está, así de fácil!
Sé que vais a echarme una mano, porque Gloria Iglesias se merece todo nuestro apoyo, es un ángel que se preocupa de un colectivo del cual casi nadie echa cuentas.
Muchísimas gracias, de todo corazón :)
Un abrazo muy fuerte desde Jaén.
Víctor Figueroa
Hola Victor pincho el enlace y no me deja no se si será por k lo hago a través del móvil
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Hola bombón, que contentisima estoy estos dias de verte tan feliz en tu casa con Ariadna, los papis, los yayos, la perrita....he visto que te lo has pasao pipa en Port Aventura, y que estas cogiendo muchicimas fuerzas para afrontar la siguiente etapa y asi vencer al bicho, que todos tenemos muchisimas ganas de que te deje en paz de una vez. Yo te quiero dar una cancion porque cada vez que la escucho en la radio me viene a la cabeza tu sonrisa, tu alegria, y tu fuerza, esa fuerza con la que luchas todos los dias y que te transmite la tata y los papas y los yayos......deseo de todo corazon que te cures cosita linda. A ver si te gusta la canción que te digo...http://www.youtube.com/watch?v=8BRJTyIC9lE&feature=youtube_gdata_player
Ha salido un poco raro el enlace..la cancion es "Stay" de Rhiana y un chico que no me acuerdo como se llama pero que tiene una voz preciosa.
hola a todos los alberos, yo me incluyo, me encanta poder ayudar a alba con la insignifivante cantidad de un euro al mes, ojala puedan investigar tanto que desaparezca esta enfermedad tan mala. mi nombre es olga soy albera, la enfermedad de mi nena no tiene cura pq es una enfermedad genetica, mi gran amiga mireia leon decidio abrir un grupo por y para daniela, para que ya que su enfermedad no se puede investigar para que mi nena tenga una mejor calidad de vida mucchisimas gracias y animo alba y animo a los papis besazos
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¿Ya eres Teamer? Enhorabuena, y muchas gracias por donar 1 € al mes, ya somos 4.000, si cada uno de nosotros consiguiéramos que alguien se hiciera Teamer, se conseguiría cubrir con los gastos anuales de la investigación de este cáncer infantil. ¡¡¡Está en tus manos!!!
https://www.teaming.net/sialbalucha-yolucho
Gracias!soy mamá de una niñ@ de 2 añitos y trabajo en una unidad de cuidados paliativos....Es un trabajo muy gratificante y del que recibes mucho cariño pero ojalá no tuviera que existir esa unidad!
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Alberos supongo k habeis leido k Rafa kiere llevar a Alba a Port Aventura yo soy de Tarragona y les podria ayudar a k la entrada les costara menos e incluso ofrecerles mi casa x si Alna necesita descansar pk yo vivo muy cerca de port abentura. El problema k no se como contactar con ellos alguiem m ayufa?
Creo k no es el directamente kien escribe de todas formas tb lo he puesto alli gracias wapas!!!
Envíame a chofi58@hotmail.com tu número de teléfono y se lo paso a la vocal ;) Un saludo y gracias!!
