Teaming - 1€/month micro donations

Me gusta lo que representa la lucha d Alba y supongo q como otras personas me puedo sentir frustrada y triste y encabronada... si. .. decirlo así xq es justo lo q siento rabia. ante todo me da tristeza. Mucha. Su perdida. Era su hija. Eso duele hasta querer morir d pena. Él aporta cada día su granito de arena a nosotros. Nos recuerda q vivamos.Nos ha regalado una experiencia llena d amor.
Por eso creo q nos toca callarnos y respetar. Su decisión. Sea cual sea. No se trata d quienes le molestan. Ni de que comentar o no. Creo q se trata de respetar q tal vez necesita parar. Son años d lucha y esperanza. Años en los q ella era el motor. Ahora sigue una nueva etapa y lo haga como quiera hacerlo.Por mi parte confio en q sabrá encontrar su camino. Y tal vez seamos egoistas pidiendole que siga xq nos reconforta leerlo. Tal vez necesita su espacio. Sea como sea. Respeto. Rendirse es d valientes. Si necesita decir basta seamos solidarios.

Rafa, yo estoy aquí desde principios de agosto porque sobre el mes de junio vi en facebook a un niña preciosa, con ganas de luchar y a unos padres que movieron cielo y tierra porque se encontrara la cura que curara a Alba, esto no pudo ser y el 1 de agosto, Alba nos dejó, lloré tanto como si fuese mi propia hija y aunque estoy en paro y apenas llego a fin de mes el día 9 de agosto dí mi primer eur para que no haya más padres que sufran, lo que vosotros y todos los alber@s estamos sufriendo. Alba te pidió algo importante continua con la causa. Acuerdate Rafa SI ALBA LUCHA, YO LUCHO. Eso es lo que yo me dije sacaré ese euro de debajo de las piedras si es necesario, pero lo donaré porque quiero formar parte del sueño de Alba, pero si tú lo dejas Rafa, la asociación morirá y yo saldré muy triste de ella y seguiré teniendo un insignificante euro más cada mes en mi bolsillo.
Escucha solo a tu corazón. ESCUCHA SOLO A ALBA!!!

Necesitamos leerte, saber que ustedes están bien, saber como está ariadna, Alba ha creado esta gran familia porfavor lucha a nuestro lado e ignora comentarios que no vienen a cuento. Si tu luchas, nosotros luchamos, recuerdas?

... Por último sólo quiero decir una cosa. " Alba, Inés, Manolillo, Izas, Sandra, Alvarito... y todos y cada uno de los ángeles que nos rodean, unos desde arriba, otros aquí con nosotros, sé que los adultos a veces nos liamos en historias que no entendéis, para vosotros todo es más fácil, vosotros no complicáis las cosas, es una virtud de la infancia, véis el mundo con otros ojos y muchas veces nos impresiona cuánta razón tenéis. Estad tranquilos, al final todos nos pondremos de acuerdo, a veces cuesta, pero podemos hacerlo, y lo haremos, por vosotros, los que verdaderamente importáis. Gracias por haberme enseñado tanto, os quiero a cada uno de vosotros y seguiré luchando para que vuestro sueño se cumpla."
Gracias alber@s.

Hoy como cada mañana, me he despertado pensando en todos estos pequeños héroes que luchan cada día por sobrevivir a su enfermedad, y por supuesto, en sus familias, pensando en lo duro que tiene que ser pasar por algo así. Y de repente veo un sinfín de mensajes, de uno y otro lado, con diferentes opiniones muy respetables todas ellas, pues todos somos humanos y sentimos de manera diferente. Y sabéis lo primero que he sentido? Pena, mucha pena, pues los únicos que pierden en estas batallas en las que nos enfrascamos los adultos, son los niños, ellos que luchan sin descanso y que siendo tan pequeños nos dan lecciones de vida a diario. A mi, todos ellos, me han cambiado mi vida. Por eso me gustaría que no perdiéramos el norte, que en momentos difíciles todos podemos equivocarnos, y tb malinterpretar palabras. Lo único importante es que nos mantengamos unidos y luchemos juntos por los niños, por todos, tengan la enfermedad que tengan. Cada uno tiene su espacio en nuestro corazón....

GRACIAS A TODOS LOS QUE DIA A DIA OS APUNTAIS A ESTE GRUPO, POR QUE LA INVESTIGACION HOY DIA ES LO MAS IMPORTANTE PARA SALVAR LAS VIDAS DE NUESTROS HIJOS. TAMBIEN A LOS QUE HACEIS TEAMING EN EL SEGUNDO GRUPU EL QUE MUCHOS PEDIAIS PARA DONAR EL SEGUNDO EURO.

https://www.teaming.net/albaperez

Hola Rafa al final e dado el paso y aportare ese euro al mes por la lucha que llevas y que consigas esa cura pq sería un gran paso yo como madre de dos niñas uffff lo pienso y me pongo mala asín que adelante y mucho ánimo

Queremos compartir con todos vosotros la celebración de la Cena Benéfica en honor a Alba, el próximo 2 de octubre a las 21:00 en el hotel Abba Garden.

Será sin duda una noche cargada de sorpresas y emociones donde tendremos la ocasión de recordar todos a Alba y además:
- Víctor Küppers, conferenciante y formador en la Universidad Internacional de Cataluña y la Universidad de Barcelona y
- Jil van Eyle, fundador de Teaming, nominado en dos categorías a Premio Príncipe de Asturias 2013.

aportarán optimismo y darán sentido positivo a esta lucha que Alba inició y entre todos continuaremos para encontrar por fin, la cura que para ella, no llegó a tiempo.

Para todos aquellos que deseeis asistir, encontraréis más información y podréis hacer vuestra reserva en: http://www.migranodearena.org/barbaralarranaga1

El precio son 30 euros, impuestos incluidos y el aforo es limitado.

Os esperamos!

Es increible como un dia vi a traves de facebook esa carita de angel, sonriendo pero q a la vez te partia el alma, como una personita tan guapa y tan sonriente podia tener un bicho tan grande dentro? soy madre d un niño d 9 y de una niña d 5 y no pude evitar pensar, y.si fueRa mi niña? cuanto dolor senti. Y ya desde aquel dia cada mañana entraba a facebook para saber de Alba y cada noche antes d acostarme, igual. Mis niños cada noche se despedian de Alba, hasta mañana. Cuanta fortaleza tenia esa pequeñaj. Como se puede querer tanto a alguien q no conoces? como pudimos sentir tanto dolor ese fatidico dia? como desde por la mañana al no ver noticias por facebook presagoabamos lo peor? NO Podia dejar de llorar y en cuanto mi hija me vio me pregunto, mami q le pada a Alba?y no podia responderle, pero ella solita me dijo, mama, Alba se ha ido al cielo???si es eso no llores, pq esta en el cielo con la abuela Teresa.
QUE FUERTES SON LOS NIÑOS Y COMO LO PERCIBEN TODO. ES INCREIBLE

Por fin ya soy alber@, la verdad que parece increible que una niña nos haya podido abrir los ojos a tanta gente.
Gracias Alba por ser como has sido y por ayudarnos a tener conciencia social de un problema que nos puede tocar a cualquiera de nosotros.
Yo soy mama de dos niños uno de 2 añitos y Javier de 5 años, como tu, y le miro y no me puedo parar de pensar en tu sufrimiento.
Si Alba lucha, nosotros luchamos...
Muchos besos princesa desde Valladolid

Yo también me uno a este gran grupo aportando mi granito, por ese angelito del cielo, ánimo a esos padre luchadores. Con todo mi cariňo. Ánimo mucha fuerza.

Hola por fin me he podido unir al grupo. Tenía muchas ganas. Para poder conseguir el sueño de nuestra princesita Alba y de muchos niños.
Desde que la vi me impacto su causa tan pequeñita, una gran luchadora.
Me he unido a este grupo por nuestra princesita.
Rafa eres un padrazo.
Muchos besos.
Soy de Málaga.

hola..despues de estar siguiendo hace meses la historia de nuestra querida alba..y tenido que soportar como muxos su gran perdida..me e unido a teaming con la aportacion de mi euro mensual...solo espero que entre todos consigamos acabar con el bicho que nos quito a nuestra princesita..soy madre de 4 hijos y ni x el pensamiento me pasa que les pueda pasar nada malo..x eso entre todos con una cosa u otra lo bamos a conseguir..tengo muxa fe en eyo..besos alberos..

Hoy por fin despues d muchos meses me podido unir a vosotros ,por problemas económicos no pude antes también eh comprado 5 pulseras alberas .rafa Heres un padre genial sigue asi

Hola Alberos!!! Myriam García y Rosa Nieto están organizado un sorteo para recaudar fondos para la asociación. Sé está sorteando un Manolo, un muñeco muy gracioso (les recomiendo que le echen un ojo a la página) ¿Cómo pueden conseguirlo? Es fácil, solo tienes que donar 2 euros a la asociación y enseñar el justificante. Vamos anímense que es por una buena causa. Cada vez estamos más cerca de conseguir el sueño de nuestra princesa y de muchos otro niños que por desgracia sufren esta enfermedad.
Aquí les dejo el link con el evento...
https://www.facebook.com/events/417676851683743/
GRACIAS a todos!

Hola me gustaria saber donde puedo mandar o llevar los tapones de plastico en Madrid

En este maldito mundo el que un niño este pasando por lo que paso nuestra alba. Diigo nuestra porque se que aunque. Trngamos nuestras familias Alba. Es una mas Para mi es como una nieta para otros una hija por eso creo que no solo ay que luchar por alba que porcdesgracia ya no esta con nosotros ay que luchar por los que estan luchando. Este es mi pensamiento. Espero no haber echo daño a nadie

Buenos dias a todos...desde Lorca...deciros a todos que me siente muy orgullosa de ser Albera y de pertenecer a esta asociación...esto tiene que seguir creciendo....gracias a Rafa y a Nieves...y sobre todo gracias a ti ALBA...que nos ayudas a ser mejor personas cada dia....os queremos familia...

¡Qué momento más bonito! Mi hijo Daniel, de 10 años le escribió una carta muy bonita a Alba con lápices de mucho colores y mi hija, Blanca, de 4 años le pintó muchos corazones rosas. Luego cogimos una pinza de colores, de estas pequeñitas y se la pusimos a uno de los globos. A las 7 en punto lanzamos los tres globos : para Alba, para Manolillo y para Laura. Fue precioso ver como los globos se perdían en el cielo, estuvimos mirándolos hasta que los perdimos de vista.

Quiero daros las gracias a todos los que confiáis en este proyecto el proyecto de Alba.... Encontrar una cura contra el cáncer infantil.... Por qué nunca sabemos si mañana puede ser nuestro hijo el que enferme...... Papi déjame hablar ahora a mi, holaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa alberos que os mando un GRAN BESO y que ahora más que nunca quiero ceros contentos y con fuerzas de ganar la batalla al BICHO para poder ayudar a muchos niños.

Un beso guap@s