Teaming - 1€/month micro donations

¡Hola a todos los amigos de otros grupos!

Desde la Fundación Alba Pérez queremos compartir con vosotros unas noticias muy emocionantes. Estamos a punto de lograr que uno de los fármacos contra el cáncer infantil que financiamos esté listo para su comercialización. Es un gran paso hacia adelante, ¡y no podemos estar más felices! Además, nuestro segundo estudio está avanzando, pero necesita de más fondos para seguir adelante y completar esta misión tan importante.

Recientemente, hemos ganado un premio de gran prestigio. Aunque no trae consigo apoyo económico, sí nos dará más visibilidad ante inversores y profesionales del sector. Esto nos abre muchas puertas, pero hasta que lleguen esos apoyos, ¡os necesitamos a todos más que nunca! Vuestra colaboración es clave para mantener el laboratorio en marcha, investigando y recopilando datos esenciales antes de poder iniciar los ensayos clínicos con pacientes.

Por eso, os animamos de corazón a que os suméis a nuestra causa. Desde solo 1 euro al mes, puedes formar parte de este gran equipo y contribuir a crear un futuro mejor para los niños que tanto nos necesitan. Además, si tenéis ideas para organizar eventos o cualquier otra iniciativa en beneficio de la fundación, estamos encantados de escucharos y colaborar juntos.

¡Hazte teaming de la Fundación Alba Pérez y ayúdanos a marcar la diferencia!
¡Gracias por estar ahí, por compartir y por creer en lo que hacemos! telefono de contacto 695178291

Con todo nuestro cariño,
Fundación Alba Pérez

SEGUIMOS AVANZANDO EN LAS DOS INVESTIGACIONES QUE ESTAMOS FINANCIANDO EN UNA DE ELLAS YA HEMOS TERMONADO EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES PARA EL ENSAYO Y AHORA HAY QUE ESPERAR A LOS RESULTADOS Y LA OTRA VA GENIAL AHORA HAY QUE SEGUIR APOYANDO HASTA EL FINAL.
Buenos días,
Hoy quiero empezar este mensaje con una sincera gratitud por el simple hecho de estar vivo cada día. Cada amanecer es una nueva oportunidad para seguir adelante, para crecer, y lo más importante, para ayudar a los más necesitados. En un mundo donde todo es tan fugaz, he llegado a comprender que lo único que verdaderamente importa es la salud. Todo lo demás es superficial.
Es realmente precioso ver la cara de una persona cuando recibe ayuda. Esa sonrisa, esa mirada de alivio y esperanza, es el mayor regalo que uno puede recibir. Desde nuestra fundación, tenemos el privilegio de ayudar a muchas familias y a niños enfermos de cáncer y otras enfermedades graves. Este trabajo no solo cambia sus vidas, sino que también enriquece las nuestras de formas inimaginables.
Si sientes el deseo de unirte a nosotros en esta noble causa, te invito a hacerlo. Con tan solo 1€ al mes, puedes marcar una diferencia significativa en la vida de estas personas. Cada pequeño gesto cuenta, y juntos podemos hacer un cambio real.
Para unirte y comenzar a ayudar hoy mismo, por favor, pincha en este enlace https://fundacionalbaperez.org/unete/

LA FUNDACION ALBA PEREZ SIGUE DANDO ESPERANZAS DE VIDA Y CADA VEZ MAS CERCA DE NUEVOS FARMACOS CONTRA EL CANCER INFANTIL.
LAM561: Un Rayo De Esperanza En La Lucha Contra Tumores Cerebrales.
En la incansable búsqueda de soluciones contra el cáncer, la Fundación Alba Pérez se complace en compartir los prometedores resultados del ensayo clínico con LAM561.

Este estudio, publicado en el British Journal of Cancer, arroja luz sobre el potencial de este fármaco contra gliomas y glioblastomas, dos de los tumores cerebrales más agresivos.

Resultados Positivos en Fase I/II: El ensayo clínico, que abarcó a 54 pacientes con glioma y otros tumores sólidos avanzados, reveló una actividad antitumoral alentadora de LAM561. Es importante destacar que este compuesto mostró efectividad incluso en pacientes sin alternativas terapéuticas tras tratamientos anteriores.

De los pacientes con glioma de alto grado, el 38.1% experimentó un beneficio clínico, según los criterios médicos RANO. La duración de este beneficio fue especialmente notable, con algunos pacientes manteniendo la respuesta durante más de 6 meses, e incluso un caso excepcional de más de 2,5 años.

Un Enfoque Innovador: LAM561, además de su prometedora actividad antitumoral, se destaca por su tolerancia aceptable, una rareza en medicamentos antitumorales. Este aspecto es crucial, ya que proporciona una combinación única de efectividad y seguridad, allanando el camino para un nuevo paradigma en la quimioterapia del cáncer.

Próximos Pasos y Esperanza para el Futuro: Actualmente, en la fase IIB/III de desarrollo clínico, LAM561 podría obtener la aprobación de comercialización condicional en Europa este 2024, especialmente si los resultados del análisis intermedio confirman su beneficio clínico significativo. Este logro no solo sería un hito científico, sino también una esperanza tangible para pacientes recién diagnosticados con glioblastoma.

Es vital recordar que, aunque estos resultados son prometedores, LAM561 aún no está disponible fuera de ensayos clínicos. La designación de medicamento huérfano en la Unión Europea y en Estados Unidos destaca la importancia y el potencial de este fármaco.

Un Futuro sin Cáncer Infantil: La Fundación Alba Pérez, comprometida con la erradicación del cáncer infantil, celebra cada avance en esta dirección. La investigación, la cual respaldamos, es clave para brindar esperanza a las familias afectadas. Tu apoyo sigue siendo fundamental para construir un futuro donde los niños no tengan que enfrentarse a esta dura realidad.

Hola a todos.
La investigación esta en un punto muy avanzada de hecho hemos creado una empresa "Aptadel" para llevar el fármaco lo antes posible a los hospitales de todo el mundo. todavía nos queda un poco mas de investigación pero ahora mismo somos la única Fundación que ha conseguido sacar del mundo hospitalario una investigación y llevarlo a la empresa porque de lo contrario la investigación termina en un cajón sin uso para nadie y lo que todos deseamos es que salve la vida de millones de niños. MILLONES DE GRACIAS POR SEGUIR AYUDANDONOS CADA DIA. TE NECESITAMOS PARA SEGUIR INVESTIGANDO EL CANCER INFANTIL AYUDARNOS CON 1 EURO ➡️ https://fundacionalbaperez.org/unete/

Desde la Fundación Alba queremos daros las gracias a todos los que colaboráis con un euro al mes en la investigación del cáncer infantil: Gracias a vosotros hemos patentado un producto que ahora esta en fase preclínica y próximamente en ensayo clínico con pacientes, ahora es el momento de seguir compartiendo y ayudando. síguenos en Facebook FUNDACION ALBA PEREZ. MILLONES DE GRACIAS A TODOS

cada día estamos mas cerca de lograr que el fármaco que entre todos hemos logrado llegue a los hospitales. Únete a esta causa y compártela.

Invertir en investigación es nuestro principal objetivo. Y nos hace una ilusión especial cuando esa inversión se traduce en proyectos concretos. Con el apoyo de nuestra Fundación y siendo cotitulares se ha creado APTADEL THERAPEUTICS, empresa que, liderada por el Dr. Oscar Martínez Tirado, desarrolla novedosos tratamientos para luchar contra los Sarcomas infantiles y que ya ha iniciado su andadura empezando por la preclínica y pronto poder empezar ensayos clínicos de fármacos que pueden ser efectivos contra el Sarcoma de Ewing y otros tumores agresivos. Queda todavía un largo camino. Pero en la Fundación Alba Pérez nos encanta cultivar esperanzas. Y vuestra colaboración, sin duda, es esencial para hacerlas realidad.
¡Muchas gracias! ¡Seguimos!

Hola a todos hace casi 7 años que empezamos a financiar una investigación contra el cáncer infantil. Hoy día seguimos financiando el mismo proyecto para generar conocimiento que podamos trasladar al paciente. Gracias a las aportaciones de todos hemos logrado patentar un fármaco y constituir una spin-off para acerar la investigación y llegar lo antes posible a un ensayo clínico con pacientes. muchas gracias a todos por seguir apoyando este grupo.

Buenos Días.
¿Nos podéis actualizar la situación de este grupo? ¿Acciones en curso, futuras?
Saludos

¡Nuevos avances en la investigación que estamos financiando entre todos!

El equipo de investigación del Instituto Idibell ha identificado una nueva diana terapéutica que podría derivar en encontrar una manera de frenar la metástasis del Sarcoma de Ewing. El nuevo trabajo se centra en el papel del receptor EphA2. Podéis ampliar la información y encontrarla más detallada y precisa en este enlace:

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/9050229/04/18/Identifican-una-diana-terapeutica-potencial-para-el-sarcoma-de-Ewing-segundo-cancer-de-hueso-mas-frecuente-en-ninos.html

Aquí podéis ver un mensaje del director de la investigación, Óscar Martínez-Tirado, a tod@s los Alberos, que colaborando de una forma u otra, estamos ayudando a que esto sea posible:

https://www.facebook.com/291319920916272/videos/1603589443022640/

¡Estamos cada día más cerca!

No hay cosa q me duela más q ver a niños sufrir.. son tan pequeñitos e inocentes.. Ojala podamos algún día erradicar esta enfermedad cruel.
Muchos ánimos y mucha fuerza para todos!

Gracias por haber existido, y gracias a tu familia por hacer lo que hace..... Un saludo.

Buenos días Rafa,

Hace mucho tiempo la verdad que no entro por aquí. Como estáis? Me gustaría saber un poco sobre como van las líneas de investigación de Sant Joan de Deu, en definitiva saber que las donaciones están sirviendo para algo ya que ultimamente tampoco os veo por el facebook y no se nada de vosotros ni la asociación.



gracias y besos!

Hola a todos. Soy nueva en este grupo y en este mundo del teaming que me parece una gran iniciativa. Ojala acabemos siendo muchísimos!

Hola!!!!me siento muy orgullosa de pertenecer a esta familia llevo años siguiendolos pero hoy por fin me he decidido gracias y a por la lucha

Gracias a todos los que participáis en este sueño

Gracias a todos por hacer que el sueño de alba de una realidad

por favor todos deveriamos ayudar comprando este libro, no olvidemos que estos papas estan luchando por todos nuestros hijos, sobrinos hermano... por no hablar de lo que se merece Alba...el ejemplo a seguir, todo lo que ella lucho y que por desgracia no pudo terminar debemos seguir luchando por ella. dios mio os imagináis perder a vuestro pequeñ@ que a luchado sin cesar en vuestros brazos...así...un día....sin mas se va y no vuelve DIOS¡¡¡ solo pensarlo duele, te encoje el alma. Alba siempre estarás viva siempre¡¡¡ esa sonrisa a calado muy ondo igual que tu lucha tu alegría tu ejemplo ojala estuvieras aquí ojala

Esto es lo realmente importante, la investigación y el apoyo en todos los sentidos a la familia y al enfermo, por desgracia yo se lo que es perder un niño y que durante meses los médicos no te hagan ni caso, hasta nos llegaron a decir que mi hijo era un cabroncete y que estaba perfectamente, que los que teníamos que ir al médico eramos mi mujer y yo, así como numerosas negligencias que después un SEÑOR JUEZ dice que estaban dentro del tiempo de determinar la enfermedad..... y sus médicos solo tuvieron la DIGNIDAD de llamar cuando se enteraron que se presento una denuncia, en fin.....todavía siento mucha rabia en muchos momentos y han pasado ya 7 años....
Siento lo ocurrido con Alba y aporto mi granito.

por alba de nuevo rafa y familia y por todo cancer infantil.