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Asociación SLC6A1 spain

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Atualização da causa

Asociación SLC6A1 Spain, Teaming Manager, em 22/05/2024 em 19:16h

Tenemos una gran noticia que compartir y es que hemos conseguido que el Hospital Sant Pau de Barcelona inicie la investigación de la enfermedad de nuestros hijos

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Asociación SLC6A1 Spain, Teaming Manager, em 28/12/2023 em 00:21h

Desde la Asociación SLC6A1 spain queremos daros las gracias por apoyarnos a financiar la investigación de esta enfermedad rara y desearos unas felices navidades y un feliz próspero año nuevo.

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Atualização da causa

Asociación SLC6A1 Spain, Teaming Manager, em 19/12/2023 em 16:44h

Gracias Fernando Torres por dar visibilidad a esta enfermedad rara.

https://www.youtube.com/@slc6a1-spain

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Atualização da causa

Asociación SLC6A1 Spain, Teaming Manager, em 07/12/2023 em 23:37h

Esta es una forma sencilla y entendible de comprender el día a día de nuestr@s hij@s.

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Transi Camacho, Teamer, em 30/11/2023 em 23:10h

¿QUÉ SUPONE 1€ AL MES PARA TÍ?
Para las familias de niños con esta Enfermedad Rara llamada Encefalopatía Epiléptica y del Neurodesarrollo asociada al gen SLC6A1 supone ESPERANZA en la INVESTIGACIÓN que lleve a la CURA de esta dura enfermedad
Yo los apoyo....¿y tú a qué esperas?
#siempreluchandocontigo

macarena vazquez, Teamer, em 21/12/2023 em 12:19h

Esa es la actitud!! Gracias

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Andrés Madueño González, Teamer, em 30/11/2023 em 23:04h

UN EURO es UNA PIEDRA ...AYÚDANOS A CONSTRUIR UNA MONTAÑA ⛰️ QUE PERMITA INVESTIGACIÓN PARA CONSEGUIR UNA CURA DEL GEN SLC6A1. TU APOYO SERÁ MUY IMPORTANTE PARA TODOS NOSOTROS, ENTRE TODOS LO CONSEGUIREMOS . GRACIAS

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Felipe Díaz Cáceres , Teamer, em 30/11/2023 em 22:48h

Porque cada EURO suma para poder ayudar a todas las familias que conviven con esta enfermedad rara que es el SLC6A1 para que puedan seguir INVESTIGANDO y logren dar con esa CURA que todos deseamos
¡Ayudemos a que logren sus objetivos!
#siempreluchandocontigo

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Jordan Bastoni, Teamer, em 30/11/2023 em 09:54h

Por solo 1 Euro al mes estarás ayudando a SLC6A1-Spain a la investigación para encontrar una futura cura para el encefalopatía epiléptica y del neurodesarrollo provocada por la mutación del gen SLC6A1 y apoyando a las familias de esta enfermedad rara para mejorar su calidad de vida.

Muchas gracias. ☺️

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Laura Díaz Camacho, Teamer, em 29/11/2023 em 22:57h

Cada euro que donemos irá destinado a buscar esa CURA para nuestros niños. ¿NOS AYUDAS A LOGRARLO?
Únete al equipo SLC6A1-Spain #siempreluchandocontigo

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