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Este mediodía, durante el acto de los VI Premios Solidarios con la EM que convoca la Fundación Merck Salud, Asier de la Iglesia ha recogido el "PREMIO Concienciación y Divulgación" otorgado a la Asociación Baila con EM por nuestro proyecto "Podcast - EMpoderamiento de las personas ".

Enmarcado en el espacio EFE Fórum Esclerosis Múltiple organizado por la Fundacion Merck Salud y la Agencia EFE; Asier de la Iglesia también ha participado como ponente en un encuentro informativo sobre el abordaje de esta enfermedad, ofreciendo su punto de vista como paciente.

Con el proyecto "Podcast - EMpoderamiento de las personas" queremos otorgar herramientas a los oyentes para que sean partícipes de su propio cambio y de su evolución en la vida, usando las experiencias de los entrevistados como vía canalizadora para reconocer y trabajar sus fortalezas. Los invitados serán profesionales del sector de la sanidad, investigadores, trabajadores de asociaciones, pacientes y familiares. También contaremos con destacadas personalidades del mundo del deporte.

Gracias a Merck, a través de su Fundación, por el compromiso diario con los pacientes y el impulso constante a la investigación. A la Agencia EFE, gracias por su difusión.

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29 de noviembre: Día del Neurólogo.

El Día del Neurólogo se conmemora cada 29 de noviembre en memoria de Jean-Martin Charcot (París, 29 de noviembre de 1825 – Montsauche-les-Settons, 16 de agosto de 1893), que junto a Guillaume Duchenne, son considerados como los fundadores de la neurología moderna.

Y esta es la cinta para caminar que ha adquirido la Asociación de Esclerosis Múltiple de Palencia, con el importe obtenido como entidad beneficiaria de nuestra "I Convocatoria de Ayudas a Proyectos Sociales 2021". Con ella, progresarán de buen seguro las terapias encaminadas a mejorar la deambulación de los socios atendidos en su Servicio de Rehabilitación.

La Sociedad Española de Neurología (SEN) celebró hace unos días un acto en el que hizo entrega de los Premios SEN. Tal y como indicó el Dr. José Miguel Láinez, Presidente de la Sociedad Española de Neurología, durante la ceremonia de entrega, “los Premios SEN suponen el reconocimiento de esta sociedad científica y de los neurólogos españoles a aquellas personas y entidades que más han contribuido a fomentar el desarrollo científico o a la promoción social de las enfermedades neurológicas”.

Debido a que durante el año 2020, por la situación sociosanitaria, no fue posible realizar este acto, ayer también se hizo entrega de los Premios SEN a los galardonados por su labor en 2019.

Asier de la Iglesia, fundador de la Asociación Baila con EM, recogió el Premio de 2019 en la Categoría Social por la divulgación y ayuda a los pacientes de Esclerosis Múltiple.

La Asociación Baila con EM tiene como misión lograr el máximo apoyo por parte de la sociedad para recaudar fondos para la investigación sobre la Esclerosis Múltiple, entre otras, y mejorar la calidad de vida de las personas que la sufren.

Enhorabuena, Asier!!

Nuestra última aportación ha ido destinada a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La ELA es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular. Y, como el resto de enfermedades que apoyamos, en la actualidad no tiene tratamiento ni cura. 942€ que canalizaremos a través de la Asociación Saca la Lengua a la ELA, presidida por Miguel Ángel Roldán Marín.

La filosofía de esta asociación con respecto a la ELA es de esperanza. Su lema: "Estamos totalmente seguros de que ya ha nacido la persona que va a curar la ELA. Pensamos que si a esa persona se le dan los medios económicos adecuados, así como tiempo y un espacio para poder investigar, va a desarrollar dicha cura favorablemente". Nosotros también lo creemos .

La Asociación Baila con EM continúa dedicando fondos a la investigación de enfermedades que en la actualidad no tienen cura y para las que se precisa de una mayor inversión.

En las últimas semanas también hemos aportado fondos a la investigación del Cáncer de Mama. 697€ que esperamos sirvan para allanar un poquito más el camino a todos esos investigadores ‍ que no cejan en su empeño por desarrollar un tratamiento que palie o cure esta enfermedad.

Hace unos días realizamos una aportación destinada a la investigación de la llamada "enfermedad de las mil caras". La Esclerosis Múltiple es denominada así porque se presenta en cada persona de forma distinta. Una enfermedad neurológica que afecta al sistema nervioso central y para la cual, a la fecha, no existe tratamiento ni cura.

En total, 1.123 € para el Proyecto M1 que es una iniciativa de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple impulsada por Esclerosis Múltiple España (EME).

Buenas grupo!
Meloncete ya está mi granito de arena para la investigación, ojalá consigamos una enorme montaña de resultados

Hola compañer@s, una más para esa iniciativa. Me enteré tarde pero ya soy parte del grupo.
Gracias

Gracias Asier por todo, me acabo de unir y compartir. Lo lograrás