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La Asociación Smashsmard a publicado recientemente una gran noticia, la asociación comercial con Alcyone Therapeutics, en el enlace siguiente se puede ver SMARD1 mencionado.
https://endpts.com/a-gene-therapy-biotech-is-bursting-onto-the-scene-with-12-programs-in-tow-an-ultra-rare-neuro-disease-is-up-first/
Alcyone Therapeutics es una empresa que patrocinará el ensayo clínico y esperamos que si todo va bien también hagan la comercialización de un medicamento para la terapia génica. Es un paso importantísimo que han podido conseguir para esta enfermedad tan rara. Cada día estamos más cerca de tener tratamiento.
Abajo foto de PJ Anand, director ejecutivo de Alcyone Therapeutics
2° Cheque entregado para la investigación de Smard1 al Centro Dino Ferrari (Milán)
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Ringraziamo di cuore l'Associazione Luchemos Con Martina, che ci ha recentemente donato 19.000 € per finanziare la ricerca contro la #SMARD1. Un gesto importante che dona nuova speranza a tutti i piccoli pazienti affetti da questa terribile patologia e alle loro famiglie che, con tenacia e determinazione, ogni giorno lottano al loro fianco. Se vuoi aiutare anche tu i nostri ricercatori a fare passi in avanti contro la SMARD1, clicca qui: bit.ly/smard1_donaora
DEJO ENLACE
https://www.facebook.com/677738148920734/posts/4273469569347556/?sfnsn=scwspmo
❤ Gracias a todos los que nos habéis apoyado en cada uno de los eventos el año pasado....seguimos sumando para AVANZAR, ahora más que nunca no vamos a rendirnos, cada vez estamos más cerca de tener una cura
Esta es una publicación de hoy mismo desde el Centro de investigación, agradeciendonos el apoyo a la investigación de SMARD1
#seguimossumando #luchemosconmartina #investigación #enfermedadesraras #Smard1 #teaming
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Queremos compartir con vosotros el enlace de la página del Centro De Investigación Dino Ferrari https://www.centrodinoferrari.com/patologie/atrofia-muscolare-spinale-smard1/, aquí podéis ver como nombran nuestra Asociación en agradecimiento del apoyo que hacemos al centro para luchar contra Smard1, todo esto como bien han publicado no sería posible sin la ayuda de todos vosotros, agradecemos que sigáis ayudando nuestra causa, estamos cada vez más cerca de tener una cura para los niños cn esta terrible enfermedad.
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Registrado y compartido!!! Toda ayuda es poca para mi Martina preciosa!!!
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