Teaming - 1€/month micro donations

Queridos teamers,

Arrancamos el nuevo curso con las pilas cargadas gracias a los buenos recuerdos que nos ha dejado el verano. Unos meses repletos de risas, juegos y amistades. Lo hemos pasado genial en los campamentos de integración con los niños, niñas y adolescentes que han disfrutado de unos días en un entorno divertido y seguro. Y hemos cerrado el mes de agosto con la emotiva llegada del grupo de chicos y chicas con cardiopatías congénitas que, de la mano de Menudos Corazones, han superado el Camino de Santiago.

Actividades que podemos ofrecer gracias a personas y empresas como vosotros, que nos ayudan a dar sostenibilidad a nuestros programas de apoyo a las familias.

Queridos teamers,

Queremos despedirnos antes de irnos de vacaciones dándoos las gracias por vuestras aportaciones y con una buena noticia: ¡Se ha concedido la VII Beca Menudos Corazones de Investigación Médica! El proyecto ganador, liderado por la doctora Laura Dos, jefa de sección de la Unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto del Hospital Vall d'Hebron (Barcelona), permitiría mejorar el control de la coagulación en pacientes con cardiopatías congénitas cianosantes y hematocrito alto, reduciendo el riesgo de complicaciones trombóticas y hemorrágicas.

Desde 2018, convocamos esta ayuda junto a la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas. "Esta Beca financiada por Menudos Corazones no solo impulsa el avance científico, sino que envía un mensaje de esperanza y compromiso a los pacientes y a sus familias", destaca Laura Dos.

Queridos Teamers,

Este mes, compartimos con vosotros nuestra Memoria de Actividades de 2023 ❤️. El año en el que celebramos nuestro 20 aniversario como Fundación, con tanto que celebrar. En ella, te hablamos de nuestros numerosos proyectos ya consolidados y otros cuyo recorrido acaba de comenzar, siempre con la vista puesta en acompañar a quienes tienen cardiopatías congénitas y a sus familias.

Conoce lo que logramos en 2023 en este link: https://www.menudoscorazones.org/wp-content/uploads/2024/06/Memoria-Menudos-Corazones-2023.pdf

Todos estos logros han sido gracias a muchas entidades y a personas solidarias como vosotros ¡Gracias por ayudarnos a hacerlo posible!

Hola teamers,

Este mes estamos muy emocionadas... ¡Vamos al Congreso de los Diputados! Llevaremos, por primera vez, las necesidades y demandas de quienes nacen con un corazón especial ❤️.

Mañana 21 de mayo, presentaremos un Decálogo con 10 propósitos para avanzar en el pleno reconocimiento de sus derechos y mejorar su calidad de vida.

Cada día avanzamos en nuestra misión de ayudar a las personas que nacen con una cardiopatía y a sus familias. Lo conseguimos gracias a personas como vosotros, que nos apoyáis mes a mes.

¡Gracias!

Queridos teamers,

Hoy os traemos una historia con corazón, la de Vega, una menuda que nació con una cardiopatía congénita y que tuvo que ser intervenida nada más nacer.

Nos cuenta su historia su madre, Alejandra, quién nos comparte una historia llena de esperanza y valentía. Nos encanta el mantra que se repite cada día: "Sólo siendo positivos conseguiremos todo lo que nos propongamos en la vida".

Conoce su testimonio en nuestro blog: https://www.menudoscorazones.org/2024/vega-y-el-gran-acierto-de-que-todo-saldria-bien/

Hola Teamers,

Este mes queríamos compartir con vosotros 'Voces que laten', un pódcast creado por jóvenes con cardiopatías congénitas, impulsado por nuestra Fundación. Se trata de un espacio mensual pensado para charlar, desde el corazón, sobre las cardiopatías congénitas, dando la palabra a quienes conviven con ellas.

Compartimos con vosotros el episodio 4, con Jaime Montes y David Velacoracho, en una necesaria conversación sobre discapacidad y cardiopatías congénitas. Dos experiencias que inciden en la importancia de reconocer las dificultades que, #AdemásdelCorazón, afrontan quienes nacen con esta patología.

Podéis escucharlos en Spotify, iVoox y YouTube: https://www.menudoscorazones.org/2023/estrenamos-voces-que-laten/

Queridos teamers,

Hoy os felicitamos el día con más corazón del año... ¡Feliz Día de las Cardiopatías Congénitas! Como cada año, lanzamos una campaña para sensibilizar sobre esta patología que, además de a desafíos médicos, conlleva enfrentarse a dificultades motoras, cognitivas o sociales.
Lía, Ismael, Alberto y Nahia tienen dos cosas en común: que nacieron con cardiopatías congénitas y que los cuatro cuentan con el certificado de discapacidad. Celebramos el 14 de febrero, #DíaCardiopatíasCongénitas, con el vídeo #AdemásdelCorazón, que reúne sus emocionantes testimonios.
Porque, al igual que ellos, el 46,9% de las personas con cardiopatías congénitas son, además, personas con discapacidad.

Apoya nuestra recaudación de fondos para garantizar un futuro a los niños que nacen con un corazón especial. Cambia sus vidas apoyando la investigación con tu donativo, que nos llegará íntegro para financiar prometedores estudios médicos:

• Dona a través de nuestra web: https://www.menudoscorazones.org/apoya-la-investigacion
• Dona a través de Instagram: https://www.instagram.com/p/C3IFX2mNEZq/
• Dona a través de Facebook: https://www.facebook.com/donate/769636477858469/
• Bizum 00293

Gracias por vuestro apoyo

¡Sorpresa de Navidad en la Casa Menudos Corazones! En la calidez de la Nochebuena, un delicioso regalo llenó de alegría los corazones de las familias que están en nuestros alojamientos gratuitos. Gracias a la generosidad de Sushita, cadena de restaurantes Japo-Fusión, pudimos ofrecer una deliciosa cena a las familias que están en los alojamientos de Menudos Corazones por la hospitalización de alguno de sus miembros con cardiopatía congénitas. Un gesto que significa mucho para estas familias que han tenido que celebrar la Navidad fuera de su hogar.

Queridos teamers,

Despedimos el año agradeciéndoos haber estado junto a las personas con cardiopatías congénitas durante el 2023. Gracias a vuestra solidaridad, hemos dado alojamiento a familias que tienen que desplazarse de sus hogares para la hospitalización de sus peques. Hoy hemos transferido lo recaudado en este grupo con el objetivo de cubrir los gastos de suministros de agua, luz y gas del último mes. Servicios indispensables para que podamos seguir brindado la acogida a las familias.

Esperamos seguir contando con vuestra ayuda en 2024. Nos espera un año lleno de retos para acompañar a los 4.000 bebés que nacen cada año con cardiopatías congénitas en nuestro país. 4.000 bebés con un corazón especial y juntos podremos acompañarlos en su camino. Gracias por formar parte de esta familia solidaria.

Felices fiestas y ¡feliz año 2024!

Queridos teamers,
Queríamos compartir con vosotros un recuerdo de la celebración de nuestra XX Jornada sobre Cardiopatías Congénitas. Cada año, la cita reúne a personas con esta patología y a sus familias, profesionales sanitarios, amigos y amigas de Menudos Corazones; este, además, puso el broche final al 20 aniversario de la Fundación .
❤️ Os dejamos un artículo de nuestro blog con todo lo vivido: https://www.menudoscorazones.org/2023/celebramos-20-anos-contigo-en-nuestra-jornada-sobre-cardiopatias-congenitas/?fbclid=IwAR3WFgpMMq8pKfWGjz1vC93-5dqhhwLGG9bAaQuv2Cxsazg9a5kbC-MYG1g

Queridos teamers,

Este mes se celebra el Día Europeo de la Musicoterapia y queríamos pediros ayuda para nuestro proyecto de terapia musical. Jason, nuestro musicoterapeuta, visita a los niños y las niñas con cardiopatías congénitas dentro y fuera del hospital. La Casa Menudos Corazones se llena de risas y música con sus sesiones. "Antonia está deseando que llegue el día de su lección de música terapéutica. Entre ella y Jason hay una conexión de música ¡Se siente mucho más relajada, feliz y emocionada cada vez que tiene esta lección!"., asegura Ionela, madre de Antonia.

Apoya nuestro programa de musicoterapia votando antes del 22 de noviembre en los Premios #SomosPacientes23 para conseguir este reconocimiento y un donativo de 3.000 euros que nos ayudará a seguir llevando música y compañía a las niñas y los niños hospitalizados

Hacerlo te llevará menos de 1 minuto.
Accede al enlace: https://www.somospacientes.com/premios/
Pulsa sobre 'Entra a votar'.
Selecciona el proyecto de la Fundación Menudos Corazones.
Dale al botón de 'Votar'... ¡y listo!

Queridos teamers,
Este mes os dejamos con la entrevista sobre nuestro programa de alojamiento gratuito en Radio Madrid, de Cadena SER. Con testimonios de Sara Castro, mamá del "menudo" Félix, que cuentan su experiencia en la Casa menudos corazones: "Agradecemos a Menudos Corazones que nos hayan dado una casa y un hogar para, por lo menos, poder venir a descansar y, también, quitarnos esa preocupación económica de encima". Y de Javier Álvarez, adulto con cardiopatía congénita: “Estoy solo, porque mi hijo viene a visitarme los fines de semana, solo pero con los compañeros del piso (...) Al final, somos como una familia”.
Vuestras donaciones a través de teaming nos ayudan a proporcionar un hogar sin coste a personas con cardiopatías y sus familias, que dejan su casa a causa de una cirugía o del tratamiento de sus hijos o hijas con Cardiopatía Congénita.
Gracias por seguir apoyando esta causa mes a mes.

No os perdáis la entrevista completa aquí: https://cadenaser.com/cmadrid/2023/08/27/viajar-a-madrid-con-tu-bebe-por-una-cardiopatia-congenita-viviendas-para-pacientes-con-problemas-de-corazon-radio-madrid/

Queridos teamers,

Os escribimos cargados de energía tras estos días de vacaciones para daros las gracias un mes más por vuestras aportaciones mensuales que ayudan a ofrecer alojamiento a las niñas y niños con cardiopatías congénitas.

A la Casa Menudos Corazones, suele acudir nuestra trabajadora social María, para acompañar a los niños y niñas allí alojados. Esta foto es de este verano con María, que ha seguido yendo en verano a la casa a hacer actividades lúdico educativas con Antonia. ¿Quién creéis que se lo pasa mejor jugando al "Fantasma"? :-)

Gracias por colaborar para que este hogar sea posible y podamos ofrecer alojamiento a familias como la de Antonia.

Querido grupo,

Nos vamos de vacaciones compartiendo con vosotros esta foto de uno de los habitantes actuales de la Casa Menudos Corazones. Él es Armán, tiene 18 años y es de Soria. Lleva en nuestra casa con su madre Natalí desde enero, a la espera de su nuevo corazón tras haber superado tres operaciones para intentar corregir su cardiopatía congénita (hipoplasia de ventrículo izquierdo).

"Yo antes siempre estaba en el hospital sin poder descansar y esta casa es una salvación. Estaré agradecida de por vida a la Fundación porque siempre me ha ayudado y ha estado ahí. Es la cuarta vez que nos dan un alojamiento. En la Casa Menudos Corazones nos sentimos fenomenal. Tenemos compañeros, salimos juntos... Ahora todo nos va muy bien y tengo miedo a afrontar el trasplante, pero también visualizo ese momento con mucha ilusión porque Armán tiene un montón de sueños y planes para el futuro como estudiar informática." nos cuenta con emoción Natalí.

Cada semana Armán recibe en casa a Jason y Mery para sus sesiones de musicoterapia y actividades lúdico educativas. Esta semana Armán estaba especialmente contento porque le encanta el Monopoly y pudo disfrutar de una tarde muy entretenida con nuestra trabajadora social.

Desde la casa os manda un abrazo y agradecimiento enorme por vuestra aportaciones.

¡Feliz verano!

¡Feliz julio teamers!
Estrenamos mes dando la bienvenida a nuevos miembros que hacen esta familia cada vez más grande.
Os deseamos un feliz verano con esta manualidad que han hecho con mucho cariño los niños alojados en la Casa Menudos Corazones. Nuestra trabajadora social María, acude a la Casa para acompañar a los niños, jugar con ellos y apoyar a la familia durante su estancia.
Un corazón tan grande como el vuestro, que ayudáis a hacer realidad nuestro programa de alojamiento, gracias al cual, podemos ofrecer un hogar de manera totalmente gratuita a las familias que tienen que trasladarse de su domicilio habitual por hospitalizaciones de sus peques con cardiopatías congénitas.
Un abrazo

Queridos Teamers,

Este mes os traemos el resumen de todo lo que hemos logrado en 2022. Esta memoria es de todos, por eso queremos compartirla con vosotros, para que nos sintamos orgullosos de todo lo que hemos conseguido juntos.
En 2022 hemos podido recuperar la normalidad y la presencialidad de nuestras actividades y plantearnos nuevos desafíos con el único objetivo de cumplir con nuestra misión: mejorar la calidad de vida de las personas con cardiopatías congénitas y la de sus familias.
En la memoria podréis ver a cuántas personas hemos ayudado gracias a nuestro programa de alojamiento, del que vosotros formáis parte:
Hemos alojado a 223 personas, 3.574 noches de alojamiento, con una estancia media de 15 días.
GRACIAS, todo eso no sería posible sin la ayuda de muchas personas como vosotros.
Podéis ver la memoria en este enlace: https://www.menudoscorazones.org/wp-content/uploads/2023/05/Memoria-Menudos-Corazones-2022.pdf

Un abrazo, de corazón.

Queridos Teamers,

Este mes queríamos compartir el reportaje que nos han hecho en el programa de rtve “La Aventura del Saber” por nuestro 20 aniversario. En él podéis ver algunas de las labores que realizamos a diario para cubrir todo el apoyo a personas con cardiopatías congénitas y familias cuando se recibe el diagnóstico. También podéis conocer más sobre nuestro programa de alojamiento, el que apoyáis desde este Grupo cada mes, y ponerle cara y nombre a algunas de las familias que se alojan actualmente en la Casa Menudos Corazones.

Como siempre, daros las GRACIAS. Esta familia cada vez es más grande y os llevamos a cada uno en el corazón. ❤

Aquí, el reportaje completo: https://www.rtve.es/play/videos/la-aventura-del-saber/aventura-del-saber-menudos-corazones/6872195/

Queridos Teamers,

Despedimos el mes de marzo dándoos las gracias por vuestras donaciones con una historia con corazón. Siempre os decimos que vuestra ayuda sirve para ayudar a niñas y niños con cardiopatías congénitas y a sus familias. Pues este mes le ponemos cara a una de ellas, la de Manuel, que nació con coartación de aorta y tuvo que ser operado al nacer. Os animamos a que leáis la historia completa que nos cuenta su madre, Cristina, de cómo encontraron una familia a casi 400km de su casa gracias a personas solidarias como vosotras, que aportáis un donativo para poder ofrecerles alojamiento a estas familias durante las hospitalizaciones.

Podéis leer la historia aquí: https://www.menudoscorazones.org/2023/manuel-y-su-supercorazon

¡Gracias!

Queridos teamers,

Cerramos febrero muy contentos dando la bienvenida a nuevos teamers al grupo y transfiriendo vuestras donaciones para seguir ayudando a las niñas y niños con cardiopatías congénitas.
Febrero ha sido importante para nosotros, ya que el 14 de febrero se celebra el Día Internacional de las cardiopatías congénitas y en la Fundación Menudos Corazones aprovechamos esta fecha para hacer durante todo el mes un esfuerzo especial para sensibilizar a la sociedad sobre esta patología. Queríamos compartir con vosotros el bonito vídeo que hemos realizado este año para dar visibilidad a una problemática que, para muchas personas, es invisible, desconocida. Y, nadie mejor que los niños y las niñas, los jóvenes y las personas adultas con cardiopatías congénitas para hacerlo.

Gracias teames por sumar vuestro latido a través de este grupo que, poco a poco, va creciendo y sonando más fuerte. ❤️


¡Gracias a todos de corazón!

Queridos Teamers,

Queríamos compartir con vosotros esta bonita foto que nos llega desde la Casa Menudos Corazones de la pequeña Antonia que, junto a sus padres, os mandan un corazón bien grande para daros las gracias por vuestra ayuda en este Grupo.

Gracias a vuestro apoyo mes a mes, podemos acoger a familias como la de Antonia, ofreciéndoles alojamiento gratuito cerca del hospital durante su estancia lejos de casa.

¡Gracias, de corazón!