Buenos tardes
Hay un pequeño en Carmona, Alberto (conocido de nuestra compañera Laura Escobar) con una enfermedad rara ( Paraplesi espástica tipo 30).
En España no hay tratamiento para esta enfermedad pero EEUU hay sí una posibilidad de terapia experimental . Para poder llevarlo a cabo tendría que trasladarse y costear el tratamiento cada tres meses, lo que supone un gran coste y la familia no lo puede afrontar sin ayudas.
Hemos pensado que esto es una buena causa para donar lo que tenemos recaudado.
En Carmona se están haciendo eventos para recaudar dinero , pero todo es poco.
Espero vuestra respuestas.
Muchas gracias a todos por el apoyo sobre el proyecto. Ya he realizado la orden de transferencia puesto que el día 15 de enero tienen que viajar ya a Dallas.
Los padres no quieren que les llegue el dinero directamente a si cuenta, lo quieren hacer todo transparente y que pase y se gestione todo a través de la fundación.
Me resulta muy complicado hacer la donación a la fundación e indicar que va destinado a Alberto, por lo que me transferido el dinero a mi cuenta y cuanto que lo tenga disponible lo transferire a la fundación.
Cuando tenga todo el proceso realizado, os pondré fotos con los comprobantes de los movimientos.