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Marta Cols Gironès
Marta Cols Gironès, Teamer, em 24/11/2014  em 09:25h

Hola familia, me he unido a vuestro grupo porque nosotros estamos en una situación parecida a la vuestra, únicamente a Jana, todavía no se la han podido diagnosticar. De los 8 años que tiene, 8 han sido de lucha constante, ahora mismo llevamos más de 1 año ingresados en el hospital y sin posibilidades da salir, por el momento.
Se qué aún no sabéis a que causa social entregar las donaciones; pues bien, se ha creado una fundación internacional con sede en Barcelona, es la PID Foundation Barcelona, y se dedica a ayudar y a estudiar, precisamente, estas enfermedades raras en niños. El médico d jana es uno de los fundadores aquí en España. Si quieres o os interesa, puedes mandarme un mensaje en privado y os pongo en contacto con el y os explica un poco mejor.
Muchas gracias, y hasta pronto.

Rodrigo Mendoza Samper
Rodrigo Mendoza Samper, Teaming Manager, em 26/11/2014  em 16:05h

Buenas tardes Marta,

Lamento profundamente la situación por la que estais pasando desde hace 8 años, y sobretodo este último año en el hospital... ojalá den pronto con un diagnóstico para Jana y podais saber si existe ya alguna investigación en marcha.
Para la enfermedad de Sandhoff existen un grupo de investgadores en la Universidad de Cambridge que es a donde van destinadas todas las donaciones de los teamers de nuestro equipo.

Mucho ánimo y un beso gigante para Jana y sus papás.

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