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Asociación Española Síndrome de Sturge Weber

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Comentario

Lidia Sánchez Carbonell
Lidia Sánchez Carbonell

Teamer

el 28/01/2020 a las 14:53h

Hola, estoy encantada de colaborar con vuestra Asociación para la investigación del Síndrome de Sturge Weber. Soy mamá de un niño con lesión cerebral y mi amiga tiene un hijo con Síndrome de Sturge Weber. Ojalá pueda avanzar la investigación sobre ésta enfermedad. Mucha fuerza a todos!

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