L'ELA és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut, sense cura i amb una esperança de vida de 2 a 5 anys. Les persones afectades són conscients de la pèrdua progressiva de les funcions motores i de l'augment del grau de dependència. La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls és l'única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones i famílies afectades d'ELA a través de projectes psicosocials d'acompanyament a domicili i als hospitals.
La Fundació lluita contra l’ELA amb un model propi que contempla una visió global de la malaltia i es concreta en tres línies principals d’actuació: L’atenció domiciliària de les persones afectades i les seves famílies. La coordinació amb l’atenció mèdica, social, psicològica i la recerca científica a través de les Unitats Especialitzades d’ELA ubicades dins dels hospitals.La promoció, el foment i el suport a la investigació de l’ELA. Fes un Gest per l’ELA, lluitatem junts per vencer-la.
Publicat el
15/02/2012
Més informació
Veure el document
Pàgine web:
http://www.fundaciomiquelvalls.org
Mi hermano murio de ELA con 40 años y 2 de cruel enfermedad, por lo tanto en lo que pueda ayudar aqui estoy, gracias por hacer posible una ayuda mas para esta enfermedad.
0 Comentaris
Data de publicació
15/02/2012
Tipus de Grup
ONG
Àmbit
Ajuda a malalts
Discapacitat
Investigació
País
Espanya
Província
Barcelona
Copia i enganxa
https://www.teaming.net/fmiquelvalls
Teamer
09/01/2024 17:42 h
Cualquier enfermedad degenerativa es un cambio total de vida. Yo he conocido algún caso y ufff . Le doy muchos ánimos a todos los familiares y que se ayuden entre todos y se preparen para el mejor final posible. Un abrazo muy fuerte de corazón
Saber-ne més Read less
Veure tot el comentari
0 Comentaris
Comenta