Esti M

Somos Equipo ESPARTANA y con vuestra ayuda podemos costear terapias,ortopedia,medicamentos no financiados, médicos privados (ninguna aseguradora admite a Espartana xq ya está diagnosticada). Gracias infinitas. AU AU AUUUUU

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante!

Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org www.asociacionctnnb1.org

En ANDA, trabajamos con bebés, niños, niñas, jóvenes y personas adultas diversidad funcional que necesitan de nuestros centros, programas y servicios para favorecer su inclusión social. Con tu aportación, mas de 200 niños, niñas, jóvenes y adultos/as, podrán tener más oportunidades. 1€ al mes que cambia realidades y mejora vidas. ¡Tu euro nos impulsa a seguir caminando! Apoya nuestra causa. ¡Únete al TEAM ANDA!.