Hello, my name is Emma, I am 4 years old and I have a rare disease called Rett Syndrome. When I was born I was an ordinary girl but after 10 months my development stagnated and at 18 months a period of regression began which ended up taking away my speech, the functional use of my hands and today I can't do anything by myself . The proceeds will be used for specific therapies that Social Security does not cover and are basic to improve my quality of life. Thank you.
Ante todo seguir agradeciendo a todos y a todas vuestra implicación. Por aquí seguimos trabajando sin tregua para intentar que el maldito Rett no nos gane terreno, no nos siga quitando cosas e intentar recuperar lo que se ha llevado. Emma está un poquito más fuerte, en la piscina ya mueve muchísimo las piernas, también ha logrado permanecer de pie durante un par de minutos sujetandola un poquito e incluso ya intenta dar pasitos.
De nuevo gracias a todas las personas que formáis parte de este gran equipo de cracks y que gracias a vuestra ayuda podamos seguir viendo pequeños avances en Emma.
Si quieres seguir más de cerca los avances de Emma y conocer más sobre el.Sindrome de Rett siguiendo en instagram @kmsporelrett
Juntos por Emma,
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Gracias a todos los que con vuestro pequeño granito de arena vais a permitir que Emma tenga la mejor calidad de vida posible. Ahora después de este caluroso verano que tanto mal le hace a las chicas Rett comenzamos de nuevo sus terapias recargados de energía.
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Datum der Veröffentlichung
11/08/2023
Art der Gruppe
Individuell geführt
Feld
Behinderung
Hilfe für Kranke
Kinder und Jugend
Land
Spanien
Region
Alicante
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