Die Welt mit Yessica

Wir sind die Familie von Yessica Martínez Romero, einem 30-jährigen Mädchen aus Vigo, das seit ihrem siebten Lebensjahr an einer neurodegenerativen Erkrankung leidet, die bis heute nicht diagnostiziert ist. Seit mehr als fünfzehn Jahren sitzt sie im Rollstuhl. Wir haben unzählige Krankenhäuser auf der Suche nach einer Lösung besucht und benötigen weiterhin Hilfe, um eine Diagnose zu erhalten, sowie für Forschung, Pflege und medizinische Ausgaben. https://www.facebook.com/groups/247145705431108/

Empfänger und Zweck unserer Spenden:

Apoyemos la investigación de la enfermedad de Yessi

Yessica Martínez

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una chica de 30 años de Vigo que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de quince años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS.

Veröffentlicht am
22/12/2025