Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease of unknown origin, without a cure and with a short life expectancy. In 90% of the patients it courses randomly, with no family history. ELA Andalucía is an association that was born in 2005, Declared of Public Utility, and that works day by day so that affected people and families have access to different aid and local social health services, which improve their well-being in the short and medium term.
Las familias son nuestra prioridad, con ellas mantenemos un proceso de escucha activa para conocer sus necesidades y poder satisfacerlas con servicios personalizados: atención psicológica, agilización de recursos sociales públicos, visitas domiciliarias, fisioterapia en casa, préstamos de productos para la autonomía y la comunicación (sillas duchas, grúa de traslados, lectores oculares, avisadores adaptados, camas articuladas…), talleres formativos online, servicio de información general ELA.
Publicat el
26/05/2012
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Pàgine web:
http://www.elaandalucia.es
Data de publicació
15/05/2012
Tipus de Grup
ONG
Àmbit
Ajuda a malalts
Discapacitat
Asistencia socio sanitaria
País
Espanya
Província
Sevilla
Copia i enganxa
https://www.teaming.net/elaandaluciaasocc-esclerosislateralamiot
Teaming Manager
20/07/2021 07:34 h
Juntos, estamos consiguiendo que la ELA sea visible en sociedad, y que la esperanza de vida sea hoy más larga, porque las personas con ELA están mejor atendidas socio sanitariamente. Pero todavía queda mucho camino por recorrer: falta INVESTIGACIÓN, falta fisioterapia financiada por la sanidad, faltan productos de apoyo para mejorar el día a día y que sean gratuitos, falta ayuda a domicilio para apoyar al cuidador y falta la sensibilidad de la Administración para crear una Ley de Vida Digna en la ELA.
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