Eduardo Montoya Martín

Bienvenidos a TE DOY LA LUNA, un motivo para ser solidarios.Una asociación de mamás y papás de niños con discapacidad que luchamos contra viento y marea para darles un futuro mejor a nuestros hijos. Nuestro fin es defender sus derechos y poder atender sus necesidades y la de las familias cuando les llega a casa una "personita" con discapacidad. Para todo esto estamos trabajando para conseguir un local y acondicionarlo para que los niños reciban sus terapias y poder atender a las familias.

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios

Ely es una pequeña de seis años que, a raíz de un parto prematuro y posterior infección contraída en el hospital, padece parálisis cerebral y una visión muy limitada , pero sus ganas de avanzar son imparables. Ayúdala a progresar y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña ¡Merecerá la pena!

Mi nombre es Lara y tengo 5 añitos, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Mis padres, ambos en paro, hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!

Asociación sin ánimo de lucro, para el desarrollo de niños/as con diversidad funcional sus familias y la comunidad. Somos un punto de encuentro en la naturaleza donde creamos redes de trabajo,conocimiento y apoyo entre familiares y profesionales con el fin de compartir dudas y buscar soluciones conjuntamente. El proyecto engloba talleres lúdico-terapéuticos con múltiples zonas como gallinero, huerto, piscina, zona juegos exterior e interior. GRACIAS por mejorar nuestra sostenibilidad.