Débora Méndez

¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!

My name is Mario and I am 5 years old, along with my twin brother, I was born at 26 weeks and I have Infantile Cerebral Palsy. I have had to travel a bumpy road but I face it with my best smile and with all my energy. I have made a lot of progress thanks to my therapies and technical aids and I want to continue fighting to reach 100% of my possibilities. Will you accompany me If you want to know me more, you can follow me on Instagram @marietequierecorrer I'll wait for you :)

Soy Álex he cumplido 7 añitos y tengo parálisis cerebral. La vida me ha enseñado a no rendirme nunca y desde que nací trabajo duro para poder llegar al 100% de mis posibilidades. El cerebro es un gran desconocido y estimularle es lo único que se puede hacer. Para ello asisto a terapia todos los días. Me encantan las clases de natación y además quiero volver a probar con el caballo, que el año pasado me daba mucho miedo. ¿Quieres sumarte a nuestro equipo?

La FUNDACIÓN CADETE ayuda a las familias procedentes de cualquier parte de España a costear el tratamiento de rehabilitación de aquellos niños que presentan cualquier tipo y grado de patología. Parálisis Cerebral Infantil, Autismo, Síndromes, Enfermedades raras, Trastornos psicomotores, auditivos o del lenguaje… o cualquier patología que requiera de tratamiento de rehabilitación que les ayude a alcanzar su máximo potencial. #NingunNiñoSinTratamiento

Leo es un niño de 8 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay

Ayuda para tratamiento del Traje Exopulse

Os presentamos a Marcos, el menor de nuestros 6 hijos. Nuestro Pequeño León, como cariñosamente lo llamamos en la familia, nació con problemas durante el parto y tiene parálisis cerebral. Marcos es un regalo para la familia y queremos darle lo mejor. Sus costosas terapias y todas las adaptaciones para su correcta postura, estimulación y aprendizaje son unos gastos añadidos a los de una familia numerosa, por eso queremos invitaros a ser partícipes de este camino junto a Marcos. ¡MIL GRACIAS!

Tere a été diagnostiquée, il y a trois ans, de l'encéphalopathie épileptique KCNQ2, une maladie rare qui retarde le développement physique et intellectuel, ainsi qu'une épilepsie très difficile à contrôler. Afin d'améliorer sa qualité de vie, des thérapies coûteuses sont nécessaires afin de faciliter sa vie quotidienne. C'est pourquoi nous sollicitons votre aide. Avec seulement 1 € de dons par mois, vous contribuerez au mieux à ses besoins. Merci beaucoup!

Mi nombre es Lara y tengo 5 añitos, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Mis padres, ambos en paro, hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!