Débora Méndez

¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!

Me llamo Mario y tengo 6 años, junto a mi hermano mellizo, nací a las 26 semanas y tengo Parálisis Cerebral Infantil. Me ha tocado recorrer un camino lleno de baches pero lo afronto con mi mejor sonrisa y con toda mi energía. He conseguido muchos avances gracias a mis terapias y ayudas técnicas y quiero seguir luchando para llegar al 100% de mis posibilidades. ¿Me acompañas? Instagram: @marietequierecorrer Web: www.marietequierecorrer.com

Soy Álex tengo 7 añitos y parálisis cerebral. La vida me ha enseñado a no rendirme nunca y desde que nací trabajo duro para poder llegar al 100% de mis posibilidades. El cerebro es un gran desconocido y estimularle es lo único que se puede hacer. Para ello asisto a diferentes terapias todos los días. Además también necesito material ortoprotésico. Todo ello muy costoso, por eso mis papas han abierto este grupo para ayudarme ¿Quieres sumarte a nuestro equipo?

La FUNDACIÓN CADETE ayuda a las familias procedentes de cualquier parte de España a costear el tratamiento de rehabilitación de aquellos niños y jóvenes que presentan cualquier tipo y grado de patología. Parálisis Cerebral Infantil, Autismo, Síndromes, Enfermedades raras, Trastornos psicomotores, auditivos o del lenguaje… o cualquier patología que requiera de tratamiento de rehabilitación que les ayude a alcanzar su máximo potencial. #NingunNiñoSinTratamiento

Leo es un niño de 8 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay. Necesitamos vuestra colaboración para pagar sus terapias, ayudarle a avanzar y que sus logros sean mayores.

Te necesitamos para Ayudar a Marcos. Este pequeño guerrero de 8 añitos que necesita dos veces por semana un tratamiento con fisioterapeutas y un traje Exopulse. La terapia es muy costosa y necesitamos un empujón. Marcos padece parálisis cerebral, además de dos enfermedades pulmonares graves, es portador de oxígeno y padece epilepsia. Cada día pelea y se esfuerza por mejorar su situación y si él no se rinde, nosotros tampoco. Por favor, ayúdanos a que su Luz siga brillando. Gracias

Os presentamos a Marcos, el menor de nuestros 6 hijos. Nuestro Pequeño León, como cariñosamente lo llamamos en la familia, nació con problemas durante el parto y tiene parálisis cerebral. Marcos es un regalo para la familia y queremos darle lo mejor. Sus costosas terapias y todas las adaptaciones para su correcta postura, estimulación y aprendizaje son unos gastos añadidos a los de una familia numerosa, por eso queremos invitaros a ser partícipes de este camino junto a Marcos. ¡MIL GRACIAS!

Tere fué diagnosticada en 2006 de Encefalopatia Epiléptica KCNQ2, enfermedad rara que le produce retraso severo en el desarrollo físico e intelectual, además de epilepsia muy difícil de tratar. Para mejorar su calidad de vida son necesarias costosas terapias y ayudas técnicas que le faciliten el día a día, muy difíciles de asumir económicamente. Por eso pedimos tu ayuda, con donar solamente 1€ al mes, aportarás tu granito de arena para que sus necesidades sean cubiertas. Muchas gracias!

Mi nombre es Lara y tengo 13 años, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Actualmente necesito terapias para poder avanzar y llegar a ser lo mas independiente posible. Todavia no ando, no me quedo sentada, no hablo...Mis padres hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!