david escudero

Nous luttons contre la laminopathie, en particulier le type L-CMD. Nous collectons des fonds pour la recherche sur cette maladie grave, rare parmi les maladies rares, avec le rêve de trouver un traitement. Il n'y a pas plus de 50 ou 60 cas connus dans le monde, ce qui signifie que ni les laboratoires pharmaceutiques ni les États n'étudient cette maladie, tout doit être fait par les parents avec des fonds privés. Il s'agit d'une maladie dégénérative qui, en quelques années, a une issue fatale.

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Adrián, tiene 6 años y tiene MEDULOBLASTOMA, un tipo de cáncer cerebral, infantil y raro. Trás 2 años de tratamientos, la enfermedad continúa su curso. Llegados a este punto, la Seguridad Social no cubre el último tratamiento que en opinión de varios médicos, pordría ser un buen (y por ahora último) intento. El tratamiento más idóneo para él es un procedimiento denominado Tomoterapia junto con AVASTIN y otros medicamentos, sin embargo su coste es muy elevado 60.000,00€.

Adam est atteint du syndrome de West et d'une maladie dégénérative non connue à ce jour. Il est sous oxygène et nourri par sonde. Il est polyhandicapé et totalement dépendant. Au vue du prix très coûteux du matériel adapté, nous avons créé l'association pour : Aider les familles à financer ce matériel Améliorer l’accueil et le confort des enfants hospitalisés et de leurs parents Participer à la recherche sur l'épilepsie précoce. 1€/mois pour le bonheur des enfants malades :)

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

We are a group of activists who raise awareness about the exploitation suffered by animals and work on social, political and legislative initiatives to defend them, supporting the work of NGOs such as LIBERA!