Cristina Diez

Cristina Diez

Madrid, Espagne


Teaming Manager de 2 Groupes

Teamer de 2 Groupes

Chaque mois il/elle apporte 4 € à 4 Groupes

Depuis le 08-02-2014 il/elle a donné 575 €

Groupes qu'il/elle dirige

2

4 987 € récoltés

30 Teamers

Teaming Manager depuis :  08/02/2014

Un ángel llamado Unai

Soy Unai y tengo una enfermedad rara conocida como Síndrome de Angelman. Este síndrome se caracteriza por un retraso mental severo,afectación severa del habla,ataxia y/o temblores de las extremidades,genotipo conductual con un aspecto feliz o la llamada sonrisa eterna entre otros. Necesito muchas terapias para poder avanzar y tener una vida la mas independiente posible. Gracias por vuestra ayuda y un mimo muy grande


9 686 € récoltés

77 Teamers

Teaming Manager depuis :  02/10/2016

You are the cure! for Angelman Syndrome

Thanks to research the word CURE is here, before it was unthinkable, but now it is getting closer and closer and there is talk of healing for the little ones and also for the older ones. 1 € monthly can make a difference because that €, YOUR €, will help us to cure our children. Now more than ever, we NEED YOU. FAST is working to CURE our children, HELP US. Thank you very much for your help and for spreading the word. Remember. YOU ARE THE CURE!


Groupes auxquels il/elle participe

2

7 465 € récoltés

50 Teamers

Teamer depuis :  04/01/2015

la luz de Yago

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos


674 € récoltés

13 Teamers

Teamer depuis :  30/11/2020

Asociación Síndrome de Angelman (ASA)

Relizamos labores de apoyo y orientación a los nuevos diagnósticos, formación en diversos ámbitos tanto a familiares como a profesionales, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Impulsamos la divulgación y conocimiento del síndrome, con labores de difusión y con la organización de congresos profesionales. Y también contribuimos, dentro de nuestras posibilidades, con las investigaciones en curso que buscan una cura. www.angelman-asa.org