El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad grave y minoritaria que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!! Con tu ayuda seguiremos trabajando a diario para conseguirlo!!
El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad minoritaria y grave que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados por esta enfermedad reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!!
Publié le
20/10/2016
Page Web :
http://www.aelald.org
Date de publication
07/10/2016
Type de Groupe
ONG
Pays
Espagne
Région
Barcelona
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