Badajoz, Espanha
Teamer de 1 Grupos
Contribui mensalmente: 1 € para 1 Grupos/projetos sociais
Desde 08-02-2025 contribuiu 1 €
Teamer desde: 08/02/2025
Soy Neizan, un niño con 2 años de edad, diagnosticado con 1 año de vida una Enfermedad Rara con el Síndrome de Allan-Herndon-Dudley,(Mutación genética SLC16A2). La enfermedad nos crea dificultades cómo: Retraso en el desarrollo, Incapacidad para sostener la cabeza, sentarse o caminar. Hipotonía (debilidad muscular). Dificultades del habla y comunicación. Discapacidad intelectual grave. Problemas de crecimiento y bajo peso.