Chituca Martín V-Mazariegos

Madrid,  Spain


Teaming Manager in 1 Groups

Teamer in 3 Groups

Contributes every month: €4 to 4 Groups

Since 01-10-2014 has contributed €441

Groups led

1

€293 Raised

2 Teamers

Teaming Manager since:   24/03/2017

Niñas-madre de Uganda: Hacia una vida digna

Volver al colegio después del bebé: Hablamos de niñas de 10 a 16 años que al quedarse embarazadas son obligadas a dejar el colegio; solas y perdidas quedan abocadas a la pobreza o la prostitución. La Hna. Encarnita está consiguiendo que acaben sus estudios y que después aprendan un oficio para que sean autosuficientes: quiere que recuperen el deseo de dignificar sus vidas. Contraparte local: Hnas. Combonianas. ONG en España: África Directo, 100% directo a África.


Groups supported

3

€37,817 Raised

265 Teamers

Teamer since:  01/10/2014

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


€586,087 Raised

21,050 Teamers

Teamer since:  23/01/2015

Teamers 4 Teaming

At Teaming, more than 400,000 people Change Lives with €1 a month. For more than 10 years we have been helping all kinds of social causes to get financial help completely free of charge and constantly. Together we have raised more than 60 million euros and, as long as social causes need us, we will continue to support them. With this Teaming Foundation Group we make it possible. Will you join us?


€125,416 Raised

683 Teamers

Teamer since:  24/03/2017

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.