Cati Mas Florit

Ahora mismo no está haciendo muchas terapias, por todo lo vivido por el covid, por economía y demás situaciones familiares, pero seguimos con tratamientos y suplementos, y esperamos en breve retomar terapias. También intentamos comprar una cama hospitalaria. Gracias a todos por vuestros años de apoyo.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Alicia has cerebral palsy, a disorder that affects her mobility. As it grows we are seeing that we need to adapt the house, its environments, continue paying its therapies ... And although mom and dad work, we cannot cover all the expenses, because they are so many. We need help, and this means we find it ideal, because you can surely contribute 1 euro and it suits us well to continue giving what is necessary for our daughter. para adquirir esta trona ortopédica.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

Open Arms obre els seus braços a les dones, homes, nens, nenes i a totes aquelles persones que fugen de l'horror, a la recerca d'una oportunitat. L'emergència humanitària en el Mediterrani no s'atura i la nostra missió és protegir la vida dels més vulnerables en la mar i en la terra. Treballar a les escoles els DDHH i l'empatia i denunciar totes les injustícies és la nostra missió també. De la teva mà podrem evitar més morts. Ens necessitem. Et necessiten.

Marcos es un niño con una enfermedad raras, nació con el corazón hueco, y sin conducto pulmonar. Para darle a Marcos la posibilidad de vivir tenemos que operarlo de corazón cada 5 años en EEUU. Dichas operaciones sólo son paliativas. La primera intervención costó 90.000€ hicimos campañas de recaudación con huchas y organizando distintos eventos. Para esta cuarta necesitamos vuestra ayuda. No nos falleis

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

My name is Rubén, I have suffered from periventricular leukomalacia at birth, which caused several pathologies, such as cerebral palsy, spastic paraplegia, bilateral hearing loss and autism spectrum disorder. This group is to help my parents pay for my therapies. I have my own Facebook page so that everyone can see my treatments, advances and events that we carry out: www.facebook.com/elcaminoderuben. Thank you for helping us!

“Adrián es un niño de seis años que nació con una malformación genética llamada Treacher Collins. Ésta malformación le afectó a los huesos del craneo y de la cara. Adrián tiene también afectado el sistema auditivo: nació sin orejas y con los pabellones auditivos cerrados, el paladar abierto y las vias respiratorias estrechas. Debido a todo esto Adrián se ha tenido que someter a ocho operaciones desde que tenía tres meses ..... https://www.facebook.com/TodosSomosAdrianFanegas?fref=ts