Aidez Camille, petit prince sourire qui vit avec le syndrome d’Angelemn

Quand on diagnostique une maladie génétique rare à son enfant, le monde s’écroule, on se sent seul ....et puis on avance, on essaie de reconstruire. Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui touche une naissance sur 15000. Camille est un petit garçon de 6 ans, le diagnostic est tombé le 28 mars 2017. Camille a fait ses premiers pas à 4 ans et demi, il est non verbal, épileptique et a beaucoup de besoins Aidez nous a lui offrir le meilleur (thérapies, matériel, formation...)

Nous destinons notre collecte à :

Matériel adapté

Aide à l’achat d’une remorque vélo adaptée

Nous allons acquérir pour que Camille continue les balades en vélo en famille une remorque adaptée. Avec les frais de port la remorque coûte 1500€, nous avons eu un don des Kiwanis de Dinan de 900€. Les 200€ euros viennent nous aider à nous approcher du but. Merci à vous tous

Publié le
22/06/2022

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Amelie Bernard
Teaming Manager

11/03/2022 23:06 h

Merci à vous tous d’aider Camille, l’argent collecté servira à financer la thérapie à Barcelone, car malheureusement avec la pandémie les événements que nous voulions organiser n’ont pas pu avoir lieu.

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