Recaudación de fondos para la investigación de la epilepsia refractaria (resistente a la medicación), que tanto Silvia como muchas otras personas padecen impidiéndoles tener una calidad de vida aceptable. Es muy duro el día a día en el seno de cada familia que tiene que luchar contra esta condición debilitante, tanto el afectado como sus seres queridos sufren consecuencias devastadoras. Muchas gracias a todos por vuestra generosidad, un pequeño gesto, supone para nosotros una gran ayuda!!!
Próxima donación: Silvia está teniendo problemas para detectar correctamente la saturación de 02 en sus dedos de manos y pies, llegado a marcar 60-70% de sat. de oxígeno. Sí bien es cierto que intuyo que durmiendo puede necesitar oxígeno (en breve la verá el neumólogo), estos valores que arroja el oxímetro no son correctos, de lo contrario estaría cianótica y muy grave (hemos utilizado varios aparatos y que en mí funcionan correctamente). Sin embargo en una niña como ella es muy importante poder medir su oxigeno, ya que hay que vigilarla muy de cerca, pq ella no habla y no sabe expresar cuando algo le sucede. A través la Seg Social sólo ofrecen aparatos grandes con los que no te puedes mover y con sondas para dedo. Es por ello que voy a buscar un pulsímetro adecuado para ella, con sonda o bien para el lóbulo de la oreja, o muñeca y tobillo. Los que se ponen en la frente suben mucho de precio. Cuando disponga del oxímetro os adjuntaré una foto y la factura. Mil gracias a todos!
Veröffentlicht am
16/09/2022
Hola de nuevo a todos.
Actualizo la información del grupo para contaros sobre las nuevas necesidades de Silvia y en qué va a ser destinada la próxima donación
Silvia siempre ha tenido problemas para detectar correctamente la saturación de oxígeno en sus deditos de manos y pies, pero recientemente ya es imposible, llegando a marcar valores de 60-70 % de saturación de oxígeno. Sí bien es cierto que intuyo que es posible que por las noches pueda necesitar oxígeno ( por ello tenemos dentro de poco cita con el neumólogo de la unidad del sueño), estos valores que arroja el pulsioxímetro en sus dedos no son correctos, de lo contrario estaría cianótica y muy grave (hemos utilizado ya varios aparatos de distintas marcas y que en mí funcionan correctamente). Sin embargo en una niña como ella es muy importante disponer de un aparato para medir su oxigeno correctamente, ya que tanto cuando duerme como cuando está enferma su saturación tiende a bajar y hay que vigilarla muy de cerca, ya que ella no habla y no sabe expresar cuando le sucede algo o se encuentra mal.
A través la seguridad Social sólo te ofrecen aparatos grandísimos con los que no te puedes mover a ningún sitio, y las sondas son para los dedos. Es por ello que voy a intentar conseguirle un pulsímetro adecuado para ella, que pueda medir oxígeno o bien en el lóbulo de las orejas, o muñecas y tobillos. Los que se ponen en la frente ya se salen de nuestro presupuesto.
Cuando disponga del pulsioxímetro os adjuntaré una foto y también la factura.
De nuevo quiero daros las gracias a todos por vuestra ayuda, gracias a vuestras donaciones Silvia puede mejorar un poquito su calidad de vida.
Mil gracias y muchos besos a todos!
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Datum der Veröffentlichung
11/01/2013
Art der Gruppe
Andere
Feld
Behinderung
Familien
Forschung
Hilfe für Kranke
Kinder und Jugend
Land
Spanien
Region
Murcia
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https://www.teaming.net/ayudasilvia-epilepsiarefractaria
Teamer
17/01/2013 17:07 h
Lo sabes de sobra Tani, pero yo y mi grupo estamos contigo, desde el primer momento en el que llego a mis manos me empaticé muchisimo con vosotras y sabes mis motivos
Desde el CIEM, animo, mucho animo a las 2
Cachi
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