El. Día a día de una enfermedad rara.
Después de varios meses en lista de espera para acceder al tratamiento intensivo para Lizer, hoy hemos recibido esa ansiada llamada. Comenzamos el tratamiento intensivo el 6 de noviembre, durante 3 semanas. Parte de lo recaudado, ira destinado a pagar parte del TRATAMIENTO. Muchisimas gracias a tod@s.
Publié le
04/05/2014
Date de publication
04/05/2014
Type de Groupe
Particulier
Domaine
Aide à des malades
Enfance et Adolescence
Personnes handicapées
Pays
Espagne
Région
Zaragoza
Teamer
06/06/2014 17:31 h
Mi hija también tiene Síndrome de West. Me gustaría saber un poco más de Lizer. Gracias
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