Día a dia

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El. Día a día de una enfermedad rara.

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Tratamiento en Nipace

LIZER VICENTE GARCIA

Después de varios meses en lista de espera para acceder al tratamiento intensivo para Lizer, hoy hemos recibido esa ansiada llamada. Comenzamos el tratamiento intensivo el 6 de noviembre, durante 3 semanas. Parte de lo recaudado, ira destinado a pagar parte del TRATAMIENTO. Muchisimas gracias a tod@s.


Posted on
04/05/2014

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Gabriel Castro
Gabriel Castro
Teamer

06/06/2014 17:31 h

Mi hija también tiene Síndrome de West. Me gustaría saber un poco más de Lizer. Gracias

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Amount raised for the project
€14
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Information

Publication date
04/05/2014

Type of Group
Personal

Field
Children and Youth
Disabilities
Patient care

Country
Spain

Region
Zaragoza

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https://www.teaming.net/ayudandoalizerdiaadia