El. Día a día de una enfermedad rara.
Después de varios meses en lista de espera para acceder al tratamiento intensivo para Lizer, hoy hemos recibido esa ansiada llamada. Comenzamos el tratamiento intensivo el 6 de noviembre, durante 3 semanas. Parte de lo recaudado, ira destinado a pagar parte del TRATAMIENTO. Muchisimas gracias a tod@s.
Posted on
04/05/2014
Publication date
04/05/2014
Type of Group
Personal
Field
Children and Youth
Disabilities
Patient care
Country
Spain
Region
Zaragoza
Teamer
06/06/2014 17:31 h
Mi hija también tiene Síndrome de West. Me gustaría saber un poco más de Lizer. Gracias
Read more... Read less
See the entire comment
1 Comments
Comment