El. Día a día de una enfermedad rara.
Después de varios meses en lista de espera para acceder al tratamiento intensivo para Lizer, hoy hemos recibido esa ansiada llamada. Comenzamos el tratamiento intensivo el 6 de noviembre, durante 3 semanas. Parte de lo recaudado, ira destinado a pagar parte del TRATAMIENTO. Muchisimas gracias a tod@s.
Publicat el
04/05/2014
Data de publicació
04/05/2014
Tipus de Grup
Particular
Àmbit
Ajuda a malalts
Discapacitat
Infantesa i juventut
País
Espanya
Província
Zaragoza
Copia i enganxa
https://www.teaming.net/ayudandoalizerdiaadia
Teamer
06/06/2014 17:31 h
Mi hija también tiene Síndrome de West. Me gustaría saber un poco más de Lizer. Gracias
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