Help to Sonia, a child with a veri rare genetical disorder

Sonia nació bajo un embarazo aparentemente normal. Pero al nacer los pediatras vieron que algo sucedía y ahí empezó nuestra peculiar aventura como padres. Nos dijeron que tenía dos suturas craneales cerradas y que deberían reconstruirle el cráneo y hacer pruebas genéticas porque seguramente derivaba de algún síndrome genético. Con dos meses y menos de cinco kilos de peso entramos en quirófano y posterior UCI para arreglar esa deformación craneal llamada crsneosinostisis.

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Terapias para Sonia

Sonia

Sonia necesita de diferentes terapias para su mejora: fisio, logopeda, terapeuta ocupacional y todas estas terapias son muy costosas para una familia con ingresos medios. Actualmente con cuatro años no habla, no camina, no controla esfínteres y tiene que comer triturado dado sus problemas con la masticación. Necesita de varias terapias que no podemos costear como familia, por eso nos unimos a este grupo de apoyo.