Julia atteinte d’une maladie génétique rare (100 cas en France) la monosomie syndrome de délétion 1p36 une maladie chromosomique. Ce groupe a été créé dans le but de faire connaître la Maladie, d'améliorer le quotidien de Julia et de la faire progresser. Souhaitez vous nous aidez ? Merci à tous pour votre soutient ✨
La récolte de dons a pour projet de faire évoluer Julia , malheureusement les stages sont très cher et non pris en charge … merci à tous pour votre aide.
Pubblicato il
05/11/2023
Data di pubblicazione
19/10/2023
Paese:
Francia
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