El síndrome asociado al SATB2 es una condición genética que ocurre en el brazo largo del cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común. Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor grado: retraso cognitivo, nulo o escaso lenguaje verbal, problemas dentales (macrodoncia o agenesia), fisura palatina, hipotonía, problemas de comportamiento y sueño, epilepsia, osteopenia.
Hola! Somos 24 familias que tenemos algún miembro con un síndrome llamado SATB2. Hemos decidido crear una asociación para poder ayudar a mejorar la calidad de vida de estas personas, ayudar en la investigación que se están perfilando a nivel europeo y sobre todo encontrar a esas personas con sindrome SATB2 en España que aún no conocen su diagnóstico. Para ello necesitamos VISIBILIDAD y crear una red de investigadores, trabajadores sociales, además de todo lo que lleva montar una asociación.
Publicat el
12/11/2021
Pàgine web:
http://Satb2.es
QUERID@S TEAMERS.
Queremos desearos unas muy felices fiestas y que vuestros sueños y deseos lleguen a buen camino en este 2024.
Un abrazo y muchas sonrisas!
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Data de publicació
12/11/2021
Tipus de Grup
ONG
Àmbit
Discapacitat
Famílies
Investigació
País
Espanya
Copia i enganxa
https://www.teaming.net/asociacionsatb2
