Somos familiares y amigos que luchamos para acabar con esta enfermedad hereditaria rara que pertenece al grupo de encefalopatías espongiformes trasmisibles. Nuestro objetivo es recaudar fondos para investigación. Tu ayuda es imprescindible para seguir adelante.
Esta enfermedad no tiene tratamiento ni cura, todo lo recaudado es para investigacion.
Publicado el
01/02/2023
Fecha de publicación
10/01/2023
País
España
Provincia
Jaén
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