Asociación Española de Ictiosis

La ictiosis es una enfermedad rara, apenas afecta a 300 personas en España. Es genética y muy visible porque, aunque daña a más órganos, principalmente afecta a la piel: el órganos más visible de nuestro cuerpo. Actualmente no tiene cura y para poder aliviar los síntomas necesitamos unas 2 h de cuidados diarios de baños y cremas. Las cremas no las cubre la Seguridad Social y suponen un coste de 200-300 euros al mes. Queremos crear un grupo de investigación para encontrar la cura. ¿NOS AYUDAS?

Destinem la nostra recaptació a:

Crear un equipo de investigación para encontrar la cura

La ictiosis es una enfermedad rara de origen genético que no tiene cura pero en ASIC queremos ponerle solución. Necesitamos tu ayuda para crear un equipo de investigación que nos permita avanzar en el camino hacia la cura. Si te unes a nuestro proyecto, te iremos contando todos los pasos que vamos dando como asociación, como equipo. ¡ÚNETE AL EQUIPO QUE ENCONTRARÁ LA CURA!