Somos un grupo de pacientes, familiares, allegados y voluntarios que luchan por dar a conocer esta enfermedad rara, ayudar a que se investigue, se diagnostique bien, existan centros de referencia contrastados, ayudar a todos los pacientes y conseguir mejorar la calidad de vida de todos.
Los fondos van a ir destinados al mantenimiento de la Asociación, gastos de telefonía, community manager, divulgación del sarcoma en RR.SS, dípticos y facturas de material promocional para asistencia a congreso.
Publicado el
18/06/2023
Fecha de publicación
07/01/2022
País
España
Provincia
Madrid
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