Navarra, Spagna
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Teaming Manager dal: 29/03/2024
Nuestros niños y niñas padecen una enfermedad rara causada por una mutación en el gen AGO1 o AGO2. A causa de esta patología ellos y ellas padecen crisis epilépticas, discapacidad intelectual, problemas para hablar y comprender la información, hipotonía/problemas de movilidad, trastorno del sueño y rasgos autistas, entre otras. En España, somos 5 familias afectadas por los Síndromes AGO (o Síndromes del Argonauta). Los fondos que recaudemos irán destinados a la investigación de la enfermedad.