Ana Bermejo

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Hola! Em dic Aitana i tinc una malaltia rara anomenada "Síndrome d'Angelman". Els seus símptomes es caracteritzen per un retard mental sever, retard motor, absència de parla, tremolors de les extremitats, falta d'equilibri, epilèpsia .... Necessito la vostra ajuda ja que les teràpies que cal són molt costoses i m'agradaria poder córrer, saltar, jugar i totes les coses que fem quan som nens. Gràcies al teu suport, podràs fer que el meu dia a dia sigui una mica més fàcil. T'envio un gran petó

Grupo altruísta y sin ánimo de lucro, en pro de los miembros del CNP y sus familiares, que necesiten de un apoyo económico puntual o de asociaciones relacionadas con esta institución También hacemos llegar un detalle—recordatorio, a los familiares de nuestr@s compañer@s fallecid@s. Los fondos se administrarán y supervisarán por un mínimo de 7 compañer@s. Si tienes cualquier duda, envianos un email, estaremos encantados de contestarte. Gracias por tu apoyo!

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.