Ana Belen Rubio Sevillano

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Leo es un niño de 8 años que tiene parálisis cerebral por tetraparesia espasticodistonica. Fue un prematuro extremo y eso ha traído sus secuelas. Pero es el luchador con la sonrisa más bonita que hay

Hola, soy Izan, tengo 10 meses y desde los 2 meses mucha gente me conoció por ser "niño burbuja", nací sin sistema inmune y gracias a una terapia génica en Reino Unido ahora tengo anticuerpos con los que luchar contra infecciones. Pero tuve la mala suerte de contraer una encefalitis por un virus que ha hecho que ahora tenga lesiones residuales en mi cabeza y necesito mucha rehabilitación motora, terapia ocupacional para poder recuperarme y progresar.

Hola, soy Álvaro y nací 3 meses antes de tiempo. Por ello tengo una lesión cerebral diagnosticada con PARALISIS CEREBRAL que me causa retraso psicomotor y del habla. En el cole me dan muchas terapias pero mis padres tienen que hacer frente a las privadas para complementarlas de fisio, logo, terapia acuática, intensivos, lokomat...y las ortesis, plantillas,y adaptaciones que no cubre la seguridad social...todo me ayuda.

Somos una asociación sin ánimo de lucro. Nuestro fin es proporcionar los apoyos necesarios a las personas con diversidad funcional para mejorar su calidad de vida, apoyándoles en su desarrollo personal y en su inclusión social y laboral.

We help more than thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 50 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?

Fundación Alma nace con la idea de dar alas a los que lo necesitan. Estamos comprometidos en invertir nuestra experiencia y recursos para cumplir con nuestra causa. Desde el año 2022 queremos ayudar a niños en desventaja social desde un punto de vista educativo y económico y así favorecer el desarrollo integral de los niños desde diferentes ámbitos.

Entra al enlace y aporta tu granito de arena para ayudar a los más desfavorecidos a poder tener acceso a productos de primera necesidad y así facilitarles el dia a día Ayudanos a ayudar !!