Amélie Simon
France
Teaming Manager in 1 Groups
Teamer in 1 Groups
Contributes every month: €2 to 2 Groups
Since 13-03-2022 has contributed €55
Groups led
€105 Raised
6 Teamers
Teaming Manager since: 03/10/2022
Votre soutien est essentiel au bon fonctionnement de notre association car le polyhandicap lié au syndrome d’Angelman dont est atteinte Eloïse est important et nécessite du matériel, des appareillages et nous pensons, et les professionnels qui nous entourent sont unanimes : elle a besoin d’être stimulée pour progresser. De ce fait vous nous aiderez au financement de matériel, de thérapies, de soins nécessaires à Eloïse, pour lui donner un maximum de chance d’acquérir un minimum d’autonomie…
Groups supported
€1,028 Raised
27 Teamers
Teamer since: 13/03/2022
Quand on diagnostique une maladie génétique rare à son enfant, le monde s’écroule, on se sent seul ....et puis on avance, on essaie de reconstruire. Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui touche une naissance sur 15000. Camille est un petit garçon de 6 ans, le diagnostic est tombé le 28 mars 2017. Camille a fait ses premiers pas à 4 ans et demi, il est non verbale, épileptique et a beaucoup de besoins Aider nous a lui offrir le meilleur (thérapies, matériel, formation...)