Amelia Silva

Quiero crear este grupo para poder ayudar a mi hijo de 20 meses con sus terapias ya que son muy costosas. Pablo al nacer tubo una meningitis que le a probocado una Paralisis celebral y epilepsias como secuelas. A dia de hoy no habla, no se puede sentar por si solo, no anda… y nos gustaria poder lograrlo todo y que tubiese la mejor calidad de vida posible

Nous sommes des personnes atteintes de sclérose en plaques, une maladie neurodégénérative dont souffrent quelque 50000 personnes en Espagne. Les deux tiers des 1800 personnes annuellement atteintes de SP ont moins de 40 ans ; trois sur quatre d'entre eux sont des femmes. Le GAEM promeut la recherche de traitements et améliore la qualité de vie des personnes atteintes, et de leurs familles. Nous nous finançons grâce aux ressources de personnes conscientes comme vous. Pouvez-vous nous aider ?

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.