Un euro al mes, 12 al año, puede ser definitivo para nosotros. Desde Aefat, asociación que agrupa a las familias de unos 40 niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España, luchamos por la búsqueda de una cura o tratamiento para esta devastadora enfermedad. Una cuenta atrás. Una enfermedad rara, neurodegenerativa y multisistémica que provoca una grave discapacidad física progresiva y más probabilidad de cáncer. Financiamos varios proyectos de investigación. ¿Nos ayudas?
Desde 2015 hemos apoyado 12 proyectos centrados en la ataxia telangiectasia, y no queremos detenernos aquí. Pero para seguir avanzando, necesitamos vuestro apoyo. Cada euro suma, y el tuyo puede marcar la diferencia. ¡Únete en Teaming y ayúdanos a seguir cambiando vidas!”
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¡Vamos creciendo!
Felices fiestas a todos de parte de Aefat:
https://www.youtube.com/watch?v=9L5cj-KSZ6I&t=5s
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Fecha de publicación
16/06/2020
Tipo de Grupo
ONG
Ámbito
Discapacidad
Infancia y Juventud
Investigación
País
España