Te gustaría ser Teamer y ayudar a la asociación Española IRF2BPL? Somos una asociación sin ánimo de lucro que buscamos por medio de investigación una cura para poder tratar algún día a nuestros hijos con esta enfermedad rara. El síndrome IRF2BPL es una alteración en este gen, que con el paso de los años su cuerpo deja de producir una proteína esencial para el cerebro, como consecuencia van perdiendo poco a poco sus capacidades motoras como caminar, reír, hablar, comer, etc.
Desde hace unos meses La universidad de Murcia y el Biólogo Victoriano Mulero junto a su equipo, han empezado la fase 1 de esta investigación, por fin IRF2BPL se esta investigando en España, pero necesitamos 50.000 euros anuales para que esta investigación no se pare hasta que logremos dar con un fármaco capaz de ralentizar o parar los síntomas degenerativos de esta rara enfermedad.
Mas información en: www.irf2bpl.es
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Data de publicação
27/06/2023
País
Espanha
Região
Barcelona
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